1-benzyl-1H-indol-6-ol | 161460-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-indol-6-ol
• 英文别名: 1-benzylindol-6-ol
• CAS: 161460-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: JQARWNILZOKPBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol 、 1-benzyl-1H-indol-6-ol 生成 2-(1-benzyl-1H-indol-6-yloxy)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物及包含该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用途。此外，所述化合物和组合物对治疗癌症，如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌，黑色素瘤等具有用途。

  公开号：

  US20160194323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-benzyl-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  通过羧甲基环己二酮和胺的缩合无催化剂合成6-羟基吲哚

  摘要：

  已经开发了由羧甲基环己二酮和伯胺有效地无催化剂合成6-羟基吲哚的方法。通过底物的羧甲基单元与外部胺的缩合产生的原位形成的烯胺的氮杂-迈克尔加成至环己二烯酮部分，然后进行重新芳构化反应以提供这种吲哚。苯胺，脂肪族胺，α-手性脂肪族胺，甚至氨水都用作胺的对应物。使用Re 2 O 7催化剂，一些环己二酮生成6-氨基吲哚而不是6-羟基吲哚。进行了各种方法学后转换，以探索合成的羟基吲哚的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01136

文献信息

• 一种催化氧化芳硼类化合物制备酚的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN103936538B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明公开了一种催化氧化芳硼类化合物合成酚类化合物的方法，在溶剂醇或醇的水溶液中，在碱的作用下，加入水合肼或肼类化合物催化剂，催化氧化芳硼类化合物直接制备酚类化合物。本发明的制备酚类化合物的方法，催化剂是廉价的水合肼或肼类化合物，氧化剂为常压下的空气或氧气，反应无需金属催化剂且活性好，底物来源广泛且稳定，底物敏感官能团相容性好且适用范围广。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达99%。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10030017B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer, melanoma, and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、黑色素瘤等。
• Palladium-Catalyzed Hydroxylation of Aryl and Heteroaryl Halides Enabled by the Use of a Palladacycle Precatalyst
  作者：Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo500662s

  日期：2014.6.6

  A method for the hydroxylation of aryl and heteroaryl halides, promoted by a catalyst based on a biarylphosphine ligand tBuBrettPhos (1,5) and its corresponding palladium precatalyst (1), is described. The reactions allow the cross-coupling of both potassium and cesium hydroxides with (hetero)aryl halides to afford a variety of phenols and hydroxylated heteroarenes in high to excellent yield.
• US9643965B2
  申请人：——

  公开号：US9643965B2

  公开（公告）日：2017-05-09