6-甲基二环[4.1.0]庚烷 | 2439-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 6-甲基二环[4.1.0]庚烷
• 英文名称: 1-methylbicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-Methylbicyclo<4.1.0>heptan；1-Methyl-norcaran；1-methylbicyclo<4.1.0>heptane；1-Methylbicyclo(4.1.0)heptane
• CAS: 2439-79-4
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: FHFSVDXYQFWKPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.55°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8900 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基二环[4.1.0]庚烷 、 三甲基乙酰氯 生成
  参考文献：
  名称：

  Acylation of norcarane and its derivatives by pivaloyl tetrafluoroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00973391
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷 在 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-甲基二环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  卤代烷的光化学— VII：烯烃的环丙烷化

  摘要：

  先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应（I）的存在，我们对其进行了更详细的研究，发现它是一种合成上有用的方法，与传统的Simmons-Smith方法相比，其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下，光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法，尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数，类似于Simmons-Smith方法（表5）。然而，与Simmons-Smith方法相比，光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加（表6），其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下，将阳离子2捕集，得到溴碘甲烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92370-1

文献信息

• Recyclable scavengers for photo-cyclopropanation via an in situ crystallization process
  作者：Haeri Lee、Eunkyung Choi、Tae Hwan Noh、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1039/c6dt02604d

  日期：——

  A tripalladium(ii) cyclophane system containing transannular π⋯π interactions acts as an efficient and quantitative triiodide scavenger through in situ crystallization of triiodide-exchanged species during a photoreaction. The recycling behavior can be ascribed to the rigidity and stability of the molecules.

  一种含有跨环π⋯π相互作用的三钯（II）环烷系统通过光反应过程中三碘化物交换物种的in situ结晶，作为高效和定量的三碘化物清除剂。该循环行为可以归因于分子的刚性和稳定性。
• Photoreaction of adsorbed diiodomethane: halide effects of a series of neutral palladium(<scp>ii</scp>) coordination cages
  作者：Tae Hwan Noh、Haeri Lee、Doeon Kim、Dohyun Moon、Young-A Lee、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1039/c6dt01278g

  日期：——

  A series of Pd6L4-type neutral coordination cages, [Pd6X12L4] (X− = Cl− and Br−), are constructed via self-assembly of (COD)PdCl2 and K2PdBr4 with C3-symmetric N,N′,N′′-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide (L), respectively. The iodide analogue [Pd6I12L4] is smoothly synthesized from [Pd6Br12L4] in the presence of CH2I2 under mild conditions. The replacement of bromide to iodide in the

  一系列的Pd 6大号4个型中性协调笼，[钯6 X 12大号4（X - =氯-和Br - ），被构造经由自组装（COD）的PdCl的2和K 2 PDBR 4与C 3对称的N，N ′，N ′′-三（2-吡啶基甲基）-1,3,5-苯三甲酰胺（L）。碘化物类似物[Pd 6 I 12 L 4 ]是由[Pd 6 Br在温和条件下在CH 2 I 2存在下12 L 4 ]。在纳米笼系统中将溴化物替换为碘化物代表了合成方法学发展中的一个里程碑式的成就。CH 2 I 2分子以[Pd 6 I 12 L 4 ]> [Pd 6 Br 12 L 4 ]> [Pd 6 Cl 12 L 4 ]的顺序吸附，并且以“类似吸引”的方式吸附由于范德华力。辐照[Pd 6 I 12 L 4 ]·3.5CH用1-甲基环己烯在350 nm的氯仿中的2 I 2优先提供环丙烷化产物。
• Stahl, Karl-Johannes; Hertzsch, Winfried; Musso, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1474 - 1484
  作者：Stahl, Karl-Johannes、Hertzsch, Winfried、Musso, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Halomethyl-metal compounds. XXX. Methylene transfer to olefins using monhalomethylmercury compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Rickey M. Turkel、Manfred A. Eisert、Lee J. Todd

  DOI：10.1021/ja01046a016

  日期：1969.8
• Reaction of 1-chloro-2-alkylcycloalkenes with organolithium reagents. A novel cyclopropanation reaction involving the generation of carbenes from vinyl halides
  作者：Paul G. Gassman、Joseph J. Valcho、Gary S. Proehl、Charles F. Cooper

  DOI：10.1021/ja00541a022

  日期：1980.10