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n-octyl cycloheptanecarboxylate | 1180629-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-octyl cycloheptanecarboxylate
英文别名
Octyl cycloheptanecarboxylate
n-octyl cycloheptanecarboxylate化学式
CAS
1180629-99-5
化学式
C16H30O2
mdl
——
分子量
254.413
InChiKey
VUPFEJYCNHCMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇环庚甲酸 在 silica gel-immobilized perchloric acid 作用下, 反应 7.0h, 以92%的产率得到n-octyl cycloheptanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    固定在固体载体上的质子酸是一种极其有效的可循环使用的催化剂体系,可直接和原子经济地将醇与醇酯化
    摘要:
    据报道,通过容易制备的固定在硅胶上的高氯酸催化剂体系(HClO 4 -SiO 2)催化等摩尔量的羧酸与醇的直接缩合,酯化反应既方便又清洁。已经实现了芳基,杂芳基,苯乙烯基,芳基烷基,烷基,环烷基和长链脂族羧酸与伯/仲烷基/环烷基,烯丙基,炔丙基和长链脂族醇的直接缩合以提供相应的酯高产。手性醇和N - t- Boc保护的手性氨基酸也导致与代表性的羧酸或醇形成酯,而没有竞争性的N - t-Boc对产品的光学纯度的脱保护和有害作用,表明该方法的温和性和化学选择性。长链(> C 10)酸和醇的酯以高收率获得。催化剂被回收和再循环而没有明显的活性损失。酯化工艺的工业应用通过布洛芬前药和几种商业调味剂的合成得到证明。其他质子酸如H 2 SO 4,HBr的,TfOH,HBF 4相比的HClO和TFA被吸附在硅胶上的是不太有效4 -SiO 2以下的顺序的HClO 4 -SiO 2 »ħ 2SO 4 -SiO
    DOI:
    10.1021/jo900614s
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文献信息

  • Protic Acid Immobilized on Solid Support as an Extremely Efficient Recyclable Catalyst System for a Direct and Atom Economical Esterification of Carboxylic Acids with Alcohols
    作者:Asit K. Chakraborti、Bavneet Singh、Sunay V. Chankeshwara、Alpesh R. Patel
    DOI:10.1021/jo900614s
    日期:2009.8.21
    reported by direct condensation of equimolar amounts of carboxylic acids with alcohols catalyzed by an easy to prepare catalyst system of perchloric acid immobilized on silica gel (HClO4−SiO2). The direct condensation of aryl, heteroaryl, styryl, aryl alkyl, alkyl, cycloalkyl, and long-chain aliphatic carboxylic acids with primary/secondary alkyl/cycloalkyl, allyl, propargyl, and long-chain aliphatic alcohols
    据报道,通过容易制备的固定在硅胶上的高氯酸催化剂体系(HClO 4 -SiO 2)催化等摩尔量的羧酸与醇的直接缩合,酯化反应既方便又清洁。已经实现了芳基,杂芳基,苯乙烯基,芳基烷基,烷基,环烷基和长链脂族羧酸与伯/仲烷基/环烷基,烯丙基,炔丙基和长链脂族醇的直接缩合以提供相应的酯高产。手性醇和N - t- Boc保护的手性氨基酸也导致与代表性的羧酸或醇形成酯,而没有竞争性的N - t-Boc对产品的光学纯度的脱保护和有害作用,表明该方法的温和性和化学选择性。长链(> C 10)酸和醇的酯以高收率获得。催化剂被回收和再循环而没有明显的活性损失。酯化工艺的工业应用通过布洛芬前药和几种商业调味剂的合成得到证明。其他质子酸如H 2 SO 4,HBr的,TfOH,HBF 4相比的HClO和TFA被吸附在硅胶上的是不太有效4 -SiO 2以下的顺序的HClO 4 -SiO 2 »ħ 2SO 4 -SiO
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