(Z)-ethyl 2-(3,5-dimethyl-5-(3-(methylsulfonyloxy)propyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidine)acetate | 1352703-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(3,5-dimethyl-5-(3-(methylsulfonyloxy)propyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidine)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[3,5-dimethyl-5-(3-methylsulfonyloxypropyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetate
• CAS: 1352703-79-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆S₂
• 分子量: 351.445
• InChiKey: NKZSVUOJQWJBNM-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(3,5-dimethyl-5-(3-(methylsulfonyloxy)propyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidine)acetate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基N-酰亚胺离子的exo - mode环化合成噻唑烷稠合的杂环†

  摘要：

  的合成 噻唑烷已经研究和讨论了通过掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰亚胺离子的外模环化形成的稠合杂环。对于所有尝试的亲核试剂（O，S和N），（5，6）元体系的形成都是可行的，而五元环的封闭仅限于O和S亲核试剂。四元环的关闭失败。取而代之的是，分别从包含O和S亲核部分的底物获得双环（5,6）元乙缩醛衍生物和具有八元中心环的三环系统。反应的结果和立体化学使用B3LYP / 6-31G（d）水平的量子化学计算进行了合理化。独有的顺式（5,6）-和（5,5）-元系统形成中的-立体选择性是由热力学控制引起的，而八元环的形成是动力学控制的。

  DOI：

  10.1039/c1ob06451g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxo-5-methyl-2-thiazolidinylidene)acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (Z)-ethyl 2-(3,5-dimethyl-5-(3-(methylsulfonyloxy)propyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidine)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基N-酰亚胺离子的exo - mode环化合成噻唑烷稠合的杂环†

  摘要：

  的合成 噻唑烷已经研究和讨论了通过掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰亚胺离子的外模环化形成的稠合杂环。对于所有尝试的亲核试剂（O，S和N），（5，6）元体系的形成都是可行的，而五元环的封闭仅限于O和S亲核试剂。四元环的关闭失败。取而代之的是，分别从包含O和S亲核部分的底物获得双环（5,6）元乙缩醛衍生物和具有八元中心环的三环系统。反应的结果和立体化学使用B3LYP / 6-31G（d）水平的量子化学计算进行了合理化。独有的顺式（5,6）-和（5,5）-元系统形成中的-立体选择性是由热力学控制引起的，而八元环的形成是动力学控制的。

  DOI：

  10.1039/c1ob06451g

文献信息

• Synthesis of thiazolidine-fused heterocycles via exo-mode cyclizations of vinylogous N-acyliminium ions
  作者：Milovan Stojanović、Rade Marković、Erich Kleinpeter、Marija Baranac-Stojanović

  DOI：10.1039/c1ob06451g

  日期：——

  6)-membered acetal derivative and the tricyclic system with an eight-membered central ring were obtained from the substrates containing O and S nucleophilic moieties, respectively. The reaction outcome and stereochemistry are rationalized using quantum chemical calculations at B3LYP/6-31G(d) level. The exclusive cis-stereoselectivity in the formation of (5,6)- and (5,5)-membered systems results from thermodynamic

  的合成 噻唑烷已经研究和讨论了通过掺入基于杂原子的亲核试剂的乙烯基N-酰亚胺离子的外模环化形成的稠合杂环。对于所有尝试的亲核试剂（O，S和N），（5，6）元体系的形成都是可行的，而五元环的封闭仅限于O和S亲核试剂。四元环的关闭失败。取而代之的是，分别从包含O和S亲核部分的底物获得双环（5,6）元乙缩醛衍生物和具有八元中心环的三环系统。反应的结果和立体化学使用B3LYP / 6-31G（d）水平的量子化学计算进行了合理化。独有的顺式（5,6）-和（5,5）-元系统形成中的-立体选择性是由热力学控制引起的，而八元环的形成是动力学控制的。