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(S)-2-ethoxypropanoic acid | 17659-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-ethoxypropanoic acid
英文别名
(s)-2-Ethoxypropionic acid;(2S)-2-ethoxypropanoic acid
(S)-2-ethoxypropanoic acid化学式
CAS
17659-37-9
化学式
C5H10O3
mdl
——
分子量
118.133
InChiKey
XBHQOMRKOUANQQ-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-ethoxypropanoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(S)-2-ethoxypropanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。
    摘要:
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
    DOI:
    10.1039/d0ob01419b
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(S)-O-Aethyl-milchsaeureaethylester 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以87%的产率得到(S)-2-ethoxypropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。
    摘要:
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
    DOI:
    10.1039/d0ob01419b
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文献信息

  • ION CHANNEL MODULATORS
    申请人:Praxis Precision Medicines, Inc.
    公开号:US20210171530A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.
    本发明部分涉及融合的杂环基化合物和组合物,用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状,例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法,包括神经系统疾病(例如,Dravet综合征,癫痫),疼痛和神经肌肉疾病。
  • Synthesis of new optically active α-alkoxypropionanilides
    作者:M.M. El-abadelah
    DOI:10.1016/0040-4020(73)80014-6
    日期:1973.1
    Two promising routes towards synthesis of the hitherto unknown α-alkoxypropionanilides were explored with success. As expected, facile displacement of the bromide in l(−)α-bromopropionanilide by alkoxide lead to inversion of configuration with considerable racemization, whereas substitution of the chloride in l(−) α-alkoxypropionyl chloride by arylamine proceeded with little or no racemization. α-
    成功地探索了迄今未知的合成α-烷氧基丙酰苯胺的两条有希望的途径。如所期望的,通过醇盐容易地将溴化物置换为l(-)α-溴丙酰苯胺中的溴化物导致构型反转,且具有大量的外消旋作用,而芳基胺取代l(-)α-烷氧基丙酰氯中的氯化物则几乎没有或没有外消旋作用。α-乙氧基丙酰苯胺和较高级的烷氧基同系物表现为低熔点的不可结晶胶。报道了该新的苯胺系列的几种模型化合物的光学性质和其他物理数据。
  • Chiral tetraphenylethenes as novel dopants for calamitic and discotic liquid crystals
    作者:Alina Schreivogel、Ute Dawin、Angelika Baro、Frank Giesselmann、Sabine Laschat
    DOI:10.1002/poc.1506
    日期:2009.5
    Three series of novel chiral tetraphenylethenes have been prepared: citronellyl‐derived ethers 1a, b, lactate‐derived ethers 2d, g, h, i and lactate‐derived esters 3a–c, e–h. Helical twisting powers (HTPs) were determined for those derivatives of 1–3, which were sufficiently miscible with the nematic host 5CB 13 or the discotic nematic host hexayne 14. For binary solutions HTP values of 5.7–10.4 µm−1
    制备了三种新的手性四苯基乙烯系列:香茅醛衍生的醚1a,b,乳酸酯衍生的醚2d,g,h,i和乳酸酯衍生的酯3a - c,e - h。螺旋扭转功率(高毒农药)中对这些衍生物确定13,这是足以与所述向列型主体5CB混溶13或盘状向列型主体hexayne 14。对于二元溶液,13 / 1的HTP值为5.7–10.4 µm -1,12.8-16.5微米-1为13 / 2,8.0-28.7微米-1为13 / 3和2.1-2.9微米-1为hexayne 14 / 3进行测定,表明℃之间的更强的相互作用4 -symmetrical propeller-成形tetraphenylethenes 13与calamitc主机5CB 13比具有盘状ç 6 -symmetrical螺旋桨形主机hexayne 14。版权所有©2009 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Optically active carboxylic acid derivatives and liquid crystalline
    申请人:Dainippon Ink and Chemicals, Inc.
    公开号:US04914224A1
    公开(公告)日:1990-04-03
    An optically active carboxylic acid derivative represented by the general formula ##STR1## wherein R represents a normal alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, m and n represent 0 or 1 but are not 1 at the same time, X represents a hydrogen or halogen atom, Y represents a hydrogen or fluorine atom, provided that when Y is a hydrogen atom, X is a halogen atom, and that when n is 0, Y is ahydrogen atom, and Q* represents an optically active alkyl or 1-alkoxyethyl group having an asymmetric carbon atom.
    一种光学活性的羧酸衍生物,其通式表示为##STR1##其中R代表1至20个碳原子的正常烷基,m和n表示0或1但不能同时为1,X代表氢或卤素原子,Y代表氢或氟原子,当Y为氢原子时,X为卤素原子,当n为0时,Y为氢原子,Q*代表具有不对称碳原子的光学活性烷基或1-烷氧基乙基基团。
  • [EN] NOVEL GLUTAMINE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE LA GLUTAMINE
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022078416A1
    公开(公告)日:2022-04-21
    Glutamine analogs, a composition containing the glutamine analogs and the use thereof.
    谷氨酰胺类似物,一种含有谷氨酰胺类似物的组合物及其使用。
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