苏沃雷生中间体 | 1030377-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苏沃雷生中间体
• 英文名称: (R)-5-methyl-1,4-diazacycloheptane-1-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: (5R)-5-methyl-1,4-diazepan-1-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride；(R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride salt；(R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride；1-benzyloxycarbonyl-5(R)-methyl-1,4-diazepane hydrochloride；benzyloxycarbonyl-5(R)-methyl-1,4-diazepane hydrochloride；(R)-benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate HCl；(R)-Benzyl 5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride；benzyl (5R)-5-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1030377-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 284.786
• InChiKey: MDWWAHWZRWJLAV-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏沃雷生中间体 在 草酰氯 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 苏沃雷生
  参考文献：
  名称：

  一种简单的电化学合成 suvorexant

  摘要：

  已经开发了一种简单、可扩展的电化学方法来制备 Suvorexant。探索了两种不同的电化学路线。产量高且向前迈出的步数较少的路线。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153014
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-1-苄氧羰基-4-叔丁氧羰基-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87.7%的产率得到苏沃雷生中间体
  参考文献：
  名称：

  一种简单的电化学合成 suvorexant

  摘要：

  已经开发了一种简单、可扩展的电化学方法来制备 Suvorexant。探索了两种不同的电化学路线。产量高且向前迈出的步数较少的路线。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153014

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMTED

  公开号：US20160168138A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A novel processes for the preparation of suvorexant (formula I), its related compounds and its intermediates that are simple, economical and commercially viable. (I)

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES OREXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148553A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention is directed to processes for preparing a diazepane compound which is an antagonist of orexin receptors, and which is useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is further directed to crystalline forms of this diazepane compound and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及制备一种二氮平化合物的方法，该化合物是促进睡眠的荷尔蒙受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神疾病，以及涉及荷尔蒙受体的疾病。本发明还涉及该二氮平化合物的晶体形式及其制药组合物。
• Substituted diazepan orexin receptor antagonists
  申请人：Bergman Jeffrey M.

  公开号：US20080132490A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention is directed to substituted diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及替代二氮平化合物，其是促进素受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及其中促进素受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗促进素受体参与的疾病中的用途。
• WO2008069997A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Med. Chem. 2010, 53, 5320-5332
  作者：

  DOI：——

  日期：——