6-甲基庚基 4-(氯-2-甲基苯氧基)丁酸酯 | 93840-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-甲基庚基 4-(氯-2-甲基苯氧基)丁酸酯
• 中文别名: 6-甲基庚基4-(氯-2-甲基苯氧基)丁酸酯
• 英文名称: isooctyl 4-chloro-2-methylphenoxybutyrate
• 英文别名: 4-chloro-2-methylphenoxybutyric acid isooctyl ester；Isooctyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate；6-methylheptyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate
• CAS: 93840-66-5；93843-24-4
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO₃
• 分子量: 340.89
• InChiKey: QDZXSTNBYDQIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基庚基 4-(氯-2-甲基苯氧基)丁酸酯 在 磷酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以227.83 g的产率得到2甲4氯丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐，酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废低。

  公开号：

  CN108947792A
• 作为产物：
  描述：

  isooctyl 2-methylphenoxybutyrate 在 iron(III) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以99.53%的产率得到6-甲基庚基 4-(氯-2-甲基苯氧基)丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸酯的制备方法，包括：将苯氧羧酸酯类化合物、负载型路易酸催化剂、含硫聚合物与氯化剂混合，进行选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯。与现有技术相比，本发明使用苯氧羧酸酯类化合物作为原料经选择性氯化得到氯代苯氧羧酸酯，制备方法简单，避免了具有难闻气味的氯代酚的生产及使用，从根本上杜绝了剧毒物二噁英的产生；同时采用负载型路易斯酸与含硫聚合物共同作为催化剂，通过两者的协同定位作用，提高了氯化的选择性，并且两者可通过过滤回收再利用，实现了催化剂的循环使用；再者本发明避免了有效成分的损失，提高了产品的得率，降低了能耗，杜绝高COD、高盐废水的产生，三废的产出得到了极大幅度的降低。

  公开号：

  CN108947836A

文献信息

• 一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947811A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到式I所示氯代苯氧羧酸酯；R3为H、Cl或CH3；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂选自C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与碱性化合物混合，进行碱解反应，得到苯氧羧酸盐类除草剂。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废少。
• Preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11040933B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed is a preparation method of phenoxycarboxylic acid herbicides. The preparation method comprises the following steps. S1: mixing an anhydrous phenol and a basic substance with a chloro-substituted carboxylic acid ester and performing a one-pot condensation reaction in an anhydrous system to obtain a phenoxycarboxylic acid ester. The chloro-substituted carboxylic acid ester is represented by the formula ClR1COOR, in which R1 is a C1-3 alkanediyl or alkylidene group, R is a C1-10 alkyl group or a C3-10 cycloalkyl group; S2: the phenoxycarboxylic acid ester undergoes selective chlorination with a chlorinating agent in the presence of a first catalyst and a second catalyst to obtain a chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester; and S3: the chloro-substituted phenoxycarboxylic acid ester undergoes an acid hydrolysis reaction to obtain a phenoxycarboxylic acid herbicide represented by formula I, in which R3 is H, Cl or CH3.

  本发明公开了一种苯氧羧酸除草剂的制备方法。该制备方法包括以下步骤。S1：将无水苯酚和碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中进行一锅缩合反应，得到苯氧羧酸酯。氯代羧酸酯由式 ClR1COOR 表示，其中 R1 是 C1-3 烷二基或亚烷基，R 是 C1-10 烷基或 C3-10 环烷基；S2：苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在下与氯化剂进行选择性氯化反应，得到氯代苯氧羧酸酯；以及 S3：氯代苯氧羧酸酯进行酸水解反应，得到由式 I 表示的苯氧羧酸除草剂，其中 R3 为 H、Cl 或 CH3。
• Preparation method for chlorophenoxycarboxylate
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11078150B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided is a method for producing a chlorophenoxycarboxylate, comprising the following steps of: a phenoxycarboxylate under actions of a catalyst A and a catalyst B performing a selective chlorination of a chlorinating agent at a 2-position and/or a 4-position to obtain the chlorophenoxycarboxylate; the catalyst A is a Lewis acid; and the catalyst B has the following structure: R1′—S—R2′. The present disclosure redesigns the process route, and finely screens the catalyst and the chlorinating agent, thereby effectively improving the chlorination selectivity while avoiding the loss of the active ingredient, and the content of the obtained chlorophenoxycarboxylate can reach more than 98.5%, and the yield can reach more than 99%.

  本发明提供了一种生产氯苯氧羧酸酯的方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂 A 和催化剂 B 的作用下，在 2 位和/或 4 位上对氯化剂进行选择性氯化，以获得氯苯氧羧酸酯；催化剂 A 是路易斯酸；催化剂 B 具有以下结构：R1′-S-R2′。本发明重新设计了工艺路线，对催化剂和氯化剂进行了精细筛选，从而在避免有效成分损失的同时，有效提高了氯化选择性，得到的氯苯氧羧酸酯含量可达98.5%以上，收率可达99%以上。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOXY CARBOXYLIC ACID HERBICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HERBICIDE À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179265A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。(I)
• [EN] PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HERBICIDES À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179267A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。(I)