N-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzenesulfonamide | 442531-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 442531-85-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆N₂O₂S
• 分子量: 436.378
• InChiKey: NDBDRPKARUFGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(propa-1,2-dien-1-yl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-烯丙酰胺的不对称分子内环化反应，用于合成手性四烃基化合物

  摘要：

  顺应变化：利用PC-Phos配体实现了N-allenamides的高对映选择性金催化的分子内环化的第一个例子。该反应的实用性通过（R）-desbromoarborescidine A的全合成得到验证。

  DOI：

  10.1002/anie.201709595
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 3,5-二三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的N-烯丙酰胺的不对称分子内环化反应，用于合成手性四烃基化合物

  摘要：

  顺应变化：利用PC-Phos配体实现了N-allenamides的高对映选择性金催化的分子内环化的第一个例子。该反应的实用性通过（R）-desbromoarborescidine A的全合成得到验证。

  DOI：

  10.1002/anie.201709595

文献信息

• Inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Murugesan Natesan

  公开号：US20060063823A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides inhibitors of 15-LO according to Formula I, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的抑制剂，其符合公式I，以及包含这些抑制剂的药物组合物，并且使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。
• US7754755B2
  申请人：——

  公开号：US7754755B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• Gold-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclization of N-Allenamides for the Synthesis of Chiral Tetrahydrocarbolines
  作者：Yidong Wang、Peichao Zhang、Xiaoyu Di、Qiang Dai、Zhan-Ming Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201709595

  日期：2017.12.11

  Ringing the changes: The first example of highly enantioselective gold-catalyzed intramolecular cyclization of N-allenamides was implemented by utilizing PC-Phos ligands. The utility of this reaction was validated by the total synthesis of (R)-desbromoarborescidine A.

  顺应变化：利用PC-Phos配体实现了N-allenamides的高对映选择性金催化的分子内环化的第一个例子。该反应的实用性通过（R）-desbromoarborescidine A的全合成得到验证。