Ni(dppp)Br₂ | 15629-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(dppp)Br₂
• 英文别名: dibromonickel;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 15629-93-3
• 化学式: C₂₇H₂₆Br₂NiP₂
• 分子量: 630.949
• InChiKey: GEWUXTSWKDEZIR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(dppp)Br₂ 在 一氧化碳 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到(dppp)Ni(CO)₂
  参考文献：
  名称：

  Carbon monoxide reaction towards Ni(II) tetraco-ordinated phosphine complexes in aqueous—alcoholic solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81694-1
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) bromide trihydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到Ni(dppp)Br₂
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q
• 作为试剂：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 3-bromo-1-(4-methylbenzenesulfonyl)pyrrolidine 在 Ni(dppp)Br₂ 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以95 %的产率得到methyl 4-(1-tosylpyrrolidin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺的位点选择性远端 C(sp3)−H 溴化作为锻造含氮 sp3 结构的网关

  摘要：

  已开发出未受保护的脂肪胺中 C(sp 3 )−H 键的位点选择性溴化，通过底物质子化调节近端 C−H 键的电子特性来实现。烷基溴的连续分子内环化提供了一系列以高环张力为特征的含氮杂环。此外，所得的C(sp 3 )−Br作为合成关键，可以很容易地转移到C(sp 3 )−C、N、O键，从而在之前未接触过的C(sp 3 )−H位点上实现多种功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202406485

文献信息

• Homogeneous Hydrogenation and Isomerization of 1-Octene Catalyzed by Nickel(II) Complexes with Bidentate Diarylphosphane Ligands
  作者：Tiddo J. Mooibroek、Erica C. M. Wenker、Wietse Smit、Ilpo Mutikainen、Martin Lutz、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1021/ic400973t

  日期：2013.7.15

  compound. The catalytic activity of all complexes was tested in the hydrogenation and/or isomerization of 1-octene in a CH2Cl2/CH3OH reaction medium. Catalyst precursors bearing ligands with o-alkoxy aryl rings selectively hydrogentate 1-octene to n-octane, while catalytic systems comprising ligands without the o-alkoxy functionality selectively isomerize the substrate to a mixture of internal alkenes

  合成了24个带有二齿二膦配体的镍（II）配合物的系统库，并用X射线晶体学测定了其中五个的固态结构。化合物C1 - C3是常见的P 2 Ni II X 2型配合物，而C4包含独特的[P 2 Ni II（NH 3）（OAc）] +带有P 2 NO供体组的方平面结构，C5构成罕见的[[P 2 Ni II）2（μ-OH）2 ] 2+双核化合物。在CH 2 Cl 2 / CH 3 OH反应介质中1-辛烯的加氢和/或异构化过程中测试了所有配合物的催化活性。催化剂前体承载与配体ö -烷氧基的芳基环选择性hydrogentate 1-辛烯至Ñ辛烷，而催化系统包括配体而不ø -烷氧基官能选择性异构化基板以内部烯烃的混合物，主要是顺式-和反式-2-辛烯。通过给配体芳基环配上供电子的烷氧基，通过增加主链和/或芳基环的空间体积，通过采用相对非配位的阴离子以及通过添加碱作为助催化剂，可以提高转化率。使用化合物[Ni（L3X）I
• One-Step Simple Preparation of Catalytic Initiators for Catalyst-Transfer Kumada Polymerization: Synthesis of Defect-Free Polythiophenes
  作者：Carlos A. Chavez、Jinwoo Choi、Evgueni E. Nesterov

  DOI：10.1021/ma401959e

  日期：2014.1.28

  polymerization based on Ni(II)-catalyzed Kumada coupling of aromatic halogen-substituted Grignard monomers is an established and highly efficient method for the controlled preparation of conjugated polymers such as polythiophenes and poly(p-phenylenes). In this contribution, we report a simple preparation of external catalytic initiators for such a polymerization based on oxidative addition between

  基于Ni（II）催化的芳香族卤素取代的格氏单体的Kumada偶联的外部引发的活性催化剂转移聚合反应是一种可控的共轭聚合物（如聚噻吩和聚对苯撑）的可控制备方法。在这项贡献中，我们报告了基于易于获得的Ni（0）络合物Ni（dppp）2之间的氧化加成反应，为这种聚合反应简单地制备外部催化引发剂的方法。（其中dppp为1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和各种芳基卤化物。作为对以前的报道和不可能进行这种反应的公认观点的直接挑战，这种清洁和有效的氧化加成使得能够简单地制备用于催化剂转移聚合的高反应性催化引发剂。特别地，我们证明了由这些催化剂引发的5-卤代-2-噻吩基镁单体的聚合反应产生了区域规整，无缺陷的聚噻吩和具有高分子量和低多分散性的嵌段共聚物。我们还发现，使用该催化体系制备的聚合物显示出均一的端基组成，其一端以催化引发剂的芳基为末端，另一端以Br为末端。溴的终止反应可能会允许聚合物进行进一步的合成操
• A facile synthesis of metalla- octafluorocyclopentane complexes of ruthenium and nickel
  作者：Waltraud Gasafi-Martin、Gabriele Oberendfellner、Konrad Von Werner

  DOI：10.1139/v96-217

  日期：1996.11.1

  Reduction of the dihalogeno complexes RuCl₂(PPh₃)₄ and NiBr₂L₂ (L = tertiary phosphine) with sodium hydride in MeCN in the presence of tetrafluoroethylene gives complexes containing five-membered MC₄F₈ rings. 1,2-Dihydrotetrafluoroethane is a by-product of these syntheses, especially when hydrogen is added. The M—C bonds of the metalla-perfluorocyclopentane complexes are remarkably stable against hydrogenolysis. Key words: metalla-octafluorocyclopentanes of ruthenium(II) and nickel(II).

  在MeCN中，使用钠氢化物将RuCl₂(PPh₃)₄和NiBr₂L₂（其中L为三级膦）的二卤代配合物还原，并加入四氟乙烯，得到含有五元环MC₄F₈的配合物。特别是在加入氢气时，1,2-二氢四氟乙烷是这些合成的副产物。这些金属-全氟环戊烷配合物的M-C键对氢解反应非常稳定。关键词：二价钌和镍的金属-八氟环戊烷。
• Gray, Leslie R.; Higgins, Simon J.; Levason, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 459 - 468
  作者：Gray, Leslie R.、Higgins, Simon J.、Levason, William、Webster, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.20, page 1073 - 1085
  作者：

  DOI：——

  日期：——