2-N-[(3-bromophenyl)methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide | 1038408-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-N-[(3-bromophenyl)methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1038408-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 376.253
• InChiKey: OIPIHBPQBFWUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-[(3-bromophenyl)methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide 、 3-氰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-N-[[3-(3-cyanophenyl)phenyl]methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid 、 3-溴苄胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以89%的产率得到2-N-[(3-bromophenyl)methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• WO2008/82487
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——