6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸 | 80858-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸
• 英文名称: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-carboxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoesaeure；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(1)
• CAS: 80858-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WDLWRQYLECGUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰胺的不对称分子内α-芳基化反应合成3,3-二取代的吲哚：反应发展和机理研究

  摘要：

  掺有手性N-杂环卡宾（NHC）配体的钯配合物催化酰胺的不对称分子内α-芳基化反应，生成3,3-二取代的羟吲哚。已经进行了全面的DFT研究，以深入了解这种转变的机制。氧化添加被证明是决定速率的，还原消除是对映选择性的决定。详细介绍了七个新的NHC配体的合成，并比较了它们的性能。其中之一，L8，在立体异构中心含有一个t Bu和一个1-萘基，被证明是优越的，并且在不对称合成15个新的螺-氧杂吲哚和3个氮杂-螺氧杂吲哚中通常非常高的收率（高达99） ％）和对映选择性（高达97％  ee; ee =对映体过量）。分离并氧化了[Pd（NHC）]到芳基卤化物键中形成的三种palladacycle中间体，并对其结构进行了表征（X射线）。使用这些中间体作为催化剂，表明烯烃添加剂在增加周转次数和频率中起着重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201301572
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS D'AMINOTRIAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  1-酰基-3-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺的公式(I)化合物被公开。这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子时抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017123518A1

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
  作者：Swaraj B. Maiti、S. R. Ray Chaudhuri、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1055/s-1987-28079

  日期：——

  The α-bromo cycloalkyl aryl ketones 2a-d on heating with zinc chloride in methanol furnished in moderate to good yields the ring-contracted products 3a-d having gem methyl carbomethoxy function. The acetals of the related α-bromo ketones 7a-c, lacking the methyl group on the halogen-bearing carbon atom, afforded in acceptable yields the ring-contracted esters 8a-c when heated in protic solvent. The limitation of the present ring-contraction procedure has been discussed.

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
• 1,9-alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04957914A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  1,9-Alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines and the derivatives thereof, i.e., the compounds of Formula I: ##STR1## wherein: R is selected from the group consisting of: hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, and aralkyl; each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, halo, trifluoromethyl, nitro, amido, lower alkoxy, lower alkyl, and lower alkylthio; and Y is lower alkylene having from two to four carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CNS agents, e.g., as antidepressants, anxiolytics and antihypertensives, and/or as precursors thereto.

  1,9-烷基桥联的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶及其衍生物，即，具有以下式I的化合物：其中：R从氢、氰基、低烷基、低烯基和芳基烷基组成的群体中选择；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立选择自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、酰胺基、低烷氧基、低烷基和低烷硫基组成的群体中；Y是具有2至4个碳原子的低烷基烯；以及其药学上可接受的盐，可用作中枢神经系统药物，例如，作为抗抑郁药、抗焦虑药和降压药，和/或作为其前体。
• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Synthesis of tricyclospirodienones via spiroannulation; methodology for synthesis of aromatase inhibitors
  作者：F. Thomas Boyle、Zbigniew S. Matusiak、Owen Hares、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39900000518

  日期：——

  A new approach to the title ring system, required for the development of potential aromatase inhibitors, is described; acid chlorides (6) and (12) undergo an unusual addition–cyclisation reaction with alkynes, catalysed by aluminium chloride, to yield tricyclospirodienones (7) and (13).

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。
• Novel amide derivatives and medicinal use thereof ugs
  申请人：——

  公开号：US20040138223A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to an amide derivative of the formula (1), having a C5a receptor antagonistic action 1 wherein each symbol is as defined in the specification. The above-mentioned amide derivative, an optically active form thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof are promising as an agent for the treatment or prophylaxis of diseases or syndromes caused by inflammation caused by C5a [e.g., autoimmune diseases such as rheumatism, systemic lupus erythematosus and the like, sepsis, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, allergic diseases such as asthma and the like, atherosclerosis, cardiac infarction, brain infarction, psoriasis, Alzheimer's disease and serious organ injury (e.g., pneumonia, nephritis, hepatitis and pancreatitis and the like) due to activation of leukocytes caused by ischemia reperfusion, trauma, burn, surgical invasion and the like]. Moreover, they are useful as a therapeutic or prophylactic agent for the infectious diseases caused by bacteria and virus that invade via a C5a receptor.

  本发明涉及一种式（1）的酰胺衍生物，具有C5a受体拮抗作用，其中每个符号如规范中所定义。上述酰胺衍生物及其光学活性形式和药学上可接受的盐被认为是治疗或预防因C5a引起的炎症引起的疾病或综合症的药物，如自身免疫性疾病，如风湿病，系统性红斑狼疮等，败血症，成人呼吸窘迫综合症，慢性阻塞性肺疾病，哮喘等过敏性疾病，动脉粥样硬化，心脏梗死，脑梗死，牛皮癣，老年痴呆症和严重器官损伤（如肺炎，肾炎，肝炎，胰腺炎等）由于缺血再灌注，创伤，烧伤，手术入侵等引起的白细胞激活。此外，它们对通过C5a受体侵入的细菌和病毒引起的传染病也有用作治疗或预防剂。