methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 113967-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid methyl ester；6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoesaeure-methylester
• CAS: 113967-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YRTALWPXMYJEHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途

  摘要：

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023036289A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途

  摘要：

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023036289A1

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS D'AMINOTRIAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017123518A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  1-Acyl-3-(heteroaryl)-1H-1,2,4-triazol-5-amines of formula (I) are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  1-酰基-3-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺的公式(I)化合物被公开。这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子时抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
  作者：Swaraj B. Maiti、S. R. Ray Chaudhuri、Amareshwar Chatterjee

  DOI：10.1055/s-1987-28079

  日期：——

  The α-bromo cycloalkyl aryl ketones 2a-d on heating with zinc chloride in methanol furnished in moderate to good yields the ring-contracted products 3a-d having gem methyl carbomethoxy function. The acetals of the related α-bromo ketones 7a-c, lacking the methyl group on the halogen-bearing carbon atom, afforded in acceptable yields the ring-contracted esters 8a-c when heated in protic solvent. The limitation of the present ring-contraction procedure has been discussed.

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
• Asymmetric Pericyclic Cascade Approach to Spirocyclic Oxindoles
  作者：Edward Richmond、Nicolas Duguet、Alexandra M. Z. Slawin、Tomáš Lébl、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/ol300982f

  日期：2012.6.1

  The reaction of chiral N-arylnitrones with carbocyclic alkylarylketenes generates spirocyclic oxindoles in good yields and with excellent levels of enantioselectivity (90-99% ee) via a pericyclic cascade process.
• Some Naphthalene Analogs of Desoxycorticosterone
  作者：Charles C. Price、Herman I. Enos、William Kaplan

  DOI：10.1021/ja01202a006

  日期：1947.10