diethyl 2,2-didecylmalonate | 112008-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2-didecylmalonate
• 英文别名: Diethyl didecylpropanedioate；diethyl 2,2-didecylpropanedioate
• CAS: 112008-98-7
• 化学式: C₂₇H₅₂O₄
• 分子量: 440.707
• InChiKey: UNGMBLMHPNGIHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-didecylmalonate 在 水 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-癸基十二烷酸
  参考文献：
  名称：

  New MraYAA Inhibitors with an Aminoribosyl Uridine Structure and an Oxadiazole

  摘要：

  以已知天然 MraY 抑制剂的氨基核苷尿苷中心核为基础，设计了来自 Aquifex aeolicus 的细菌转移酶 MraY（MraYAA）的新型抑制剂，以产生其噁二唑连接体与酶活性位点的关键氨基酸（H324 或 H325）之间的相互作用，正如在高效力抑制剂卡帕霉素、木拉霉素 D2 和吐尼霉素中观察到的那样。由于采用了强效的微波激活一步法合成噁二唑环，包括脒肟的 O-酰化和随后的环化，因此合成出了十种化合物。合成的化合物在噁二唑环上具有不同的疏水取代基，并针对 MraYAA 转移酶活性进行了测试。尽管抗菌活性较差，但十个化合物中有九个显示出对 MraYAA 活性的抑制作用，抑制范围在 0.8 µM 至 27.5 µM 之间。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11091189
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 正癸基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 diethyl 2,2-didecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Schattner, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 22,25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMPHIPATHIC COMPOUND HAVING NOVEL PENTA-SACCHARIDE HYDROPHILIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20190169218A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Disclosed are an amphipathic compound having a penta-saccharide hydrophilic group, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, crystallizing or analyzing membrane proteins and membrane protein complexes using the same. In particular, since the compound has a high-density penta-saccharide hydrophilic group composed of five glucose units, the compound may have an excellent effect on crystallization of membrane proteins. In addition, since the hydrophilic group used in the amphipathic compound has a novel structure, the hydrophilic group may be applied to the development of various amphipathic molecules.

  披露了一种具有戊糖水基团的亲水性化合物，其制备方法以及使用该化合物提取、溶解、稳定、结晶或分析膜蛋白和膜蛋白复合物的方法。特别是，由于该化合物具有由五个葡萄糖单位组成的高密度戊糖水基团，该化合物可能对膜蛋白结晶具有显著效果。另外，由于在两亲性化合物中使用的亲水基团具有新颖的结构，该亲水基团可应用于各种两亲性分子的开发。
• Macrocyclic Complexes Derived from Four <i>cis</i> ‐L ₂ Pt Corners and Four Butadiynediyl Linkers; Syntheses, Electronic Structures, and Square versus Skew Rhombus Geometries
  作者：Brenna K. Collins、Melissa Clough Mastry、Andreas Ehnbom、Nattamai Bhuvanesh、Michael B. Hall、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/chem.202100305

  日期：2021.7.12

  dialkyl malonate derived 1,3-diphosphines R2C(CH2PPh2)2 (R=a, Me; b, Et; c, n-Bu; d, n-Dec; e, Bn; f, p-tolCH2) are combined with (p-tol3P)2PtCl2 or trans-(p-tol3P)2Pt((C≡C)2H)2 to give the chelates cis-(R2C(CH2PPh2)2)PtCl2 (2 a–f, 94–69 %) or cis-(R2C(CH2PPh2)2)Pt((C≡C)2H)2 (3 a–f, 97–54 %). Complexes 3 a–d are also available from 2 a–d and excess 1,3-butadiyne in the presence of CuI (cat.) and excess

  所述丙二酸二烷基酯衍生的1,3-二膦- [R 2 C（CH 2 PPH 2）2（R =一个中，Me; b，等; Ç，Ñ -Bu; d，Ñ -癸; ê，BN; ˚F，p - tolCH 2 ) 与 ( p -tol 3 P) 2 PtCl 2或反式-( p- tol 3 P) 2 Pt((C≡C) 2 H) 2 结合，得到螯合物顺式-(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )PtCl 2 ( 2 a – f , 94–69 %) 或顺式-(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )Pt((C≡C) 2 H ) 2 ( 3 a – f , 97–54 %)。在 CuI（催化剂）和过量 HNEt 2（87-65%）存在下，配合物3 a - d也可从2 a - d和过量 1,3-丁二炔中获得。在类似条件下，2和3反应得到标题化合物 [(R 2 C(CH 2 PPh 2 ) 2 )[Pt(C≡C)
• Temperature-dependent chlorosomal self-aggregation of bacteriochlorophyll<i>-d</i> analogs with a branched alkyl chain in a single 1-chlorooctane solvent
  作者：Nobuyuki Hara、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1093/bulcsj/uoae032

  日期：2024.3.28

  solvents or aqueous solutions. To obtain the most aggregation models, a concentrated solution of the pigments in a polar organic solvent was diluted with a large amount of a nonpolar organic solvent or water. Here, bacteriochlorophyll-d analogs possessing branched alkyl chains of different lengths at the peripheral 17-propionate residue on the core chlorin π-system were prepared and their highly soluble

  最近，在低极性有机溶剂或水溶液中证明了模拟自然光捕获装置 （chlorosome） 的叶绿素色素的超分子聚合。为了获得最多的聚集模型，用大量非极性有机溶剂或水稀释颜料在极性有机溶剂中的浓缩溶液。在这里，在核心氯π系统上的外围 17-丙酸盐残基上制备了具有不同长度的支链烷基链的细菌叶绿素-d 类似物，并在单个 1-氯辛烷作为低极性溶剂中生产其高可溶性绿素超分子。采用温度依赖性电子吸收和圆二色光谱分析它们的自聚集和解聚机制。合成类似物在高温下是单体的，并且在热溶液冷却过程中通过非 S 形途径自聚集。通过加热均相溶液，将获得的绿素自聚集体可逆单聚体化。将解聚途径拟合到同速序列模型，其熔点取决于烷基链长度。
• 一种对映选择性反胶团萃取拆分外消旋体化合物的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN116375550A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明公开了一种对映选择性反胶团萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法。所述拆分方法以手性氨基酸表面活性剂在难溶于水的非水溶剂中形成反胶团，对水相中外消旋体化合物中的对映体实现选择性萃取而分离外消旋体化合物。所述的对映选择性反胶束萃取拆分外消旋体化合物制备手性化合物的方法，具有拆分工艺简单、工艺操作简便、对映选择性高、反胶团可重复使用和拆分成本低等特点，适用规模化拆分的要求，为手性拆分开辟了新途径。
• Birch; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1942, p. 494
  作者：Birch、Robinson

  DOI：——

  日期：——