6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 885278-53-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 885278-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: QCRFOISODBNEHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 2H-吲唑-3-甲酰胺衍生物作为结直肠癌免疫治疗的新型有效前列腺素 EP4 受体拮抗剂

  摘要：

  如今，小分子药物已成为肿瘤免疫治疗中不可或缺的一部分。越来越多的证据表明，特异性阻断 PGE 2 /EP4 信号传导以诱导强大的抗肿瘤免疫反应是一种有吸引力的免疫治疗策略。在此，通过筛选我们的内部小分子库，含有化合物1的2 H-吲唑-3-甲酰胺被鉴定为 EP4 拮抗剂。系统的结构-活性关系探索导致了化合物14的发现，该化合物在一组细胞功能测定中显示出单纳摩尔 EP4 拮抗活性、高亚型选择性和有利的药物样特征。此外，化合物14深度抑制巨噬细胞中多个免疫抑制相关基因的上调。在同基因结肠癌模型中，口服化合物14，无论是作为单一疗法还是与抗PD-1抗体组合，通过增强细胞毒性CD8 + T细胞介导的抗肿瘤免疫，显着损害肿瘤生长。因此，这些结果证明了化合物14作为开发用于肿瘤免疫治疗的新型EP4拮抗剂的候选物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02058
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吲唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化3-碘吲唑羰基化反应合成3-吲唑羧酸酯和酰胺

  摘要：

  开发了一种简单有效的制备1 H-吲哚-3-羧酸酯和酰胺的方法。在甲醇或胺的存在下，对一系列官能化的3-碘吲唑进行Pd催化的羰基化反应，以中等至良好的收率得到标题化合物。对于大多数实例，反应在温和条件下干净地进行，该条件易于被允许进一步合成转化的多种官能团所耐受。 羰基化-酯-酰胺-烷氧基羰基化-氨基羰基化-碘吲唑-钯催化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260199

文献信息

• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• Fused indazole pyridone compounds as antivirals
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10301312B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染（尤其是乙型肝炎病毒引起的感染）和减少与 HBV 相关的严重病症发生的方法。
• [EN] INDAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE-CARBOXAMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吲唑-甲酰胺衍生物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021046789A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  本发明公开了吲唑-甲酰胺衍生物及其用途，为一类吲唑-甲酰胺衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为5-HT4受体激动剂，制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5-HT4受体活性相关的疾病，如便秘型过敏性肠综合征（IBS-C）的药物中的用途。