N-methoxycarbonyl-5-bromo-2-aminothiazole | 828928-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-5-bromo-2-aminothiazole
• 英文别名: methyl N-(5-bromothiazol-2-yl)carbamate；Methyl (5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbamate；methyl N-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 828928-72-9
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂S
• 分子量: 237.077
• InChiKey: AILBSSZSXXMLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-5-bromo-2-aminothiazole 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 3.0h， 以80 mg的产率得到N-(5-bromo-4-nitro-2-thiazolyl)methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

  摘要：

  本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I和式II化合物具有显著的抗肿瘤作用，尤其是具有显著的抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

  公开号：

  CN105884711A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴噻唑 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methoxycarbonyl-5-bromo-2-aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

  摘要：

  本发明公开了如通式I和II所示的化合物或其氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂化物、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明的式I和式II化合物具有显著的抗肿瘤作用，尤其是具有显著的抗人多发性骨髓瘤细胞的作用。因此本发明化合物可以用于制备预防或治疗肿瘤相关疾病的药物。

  公开号：

  CN105884711A

文献信息

• WO2006/65209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——