2-[(E)-1-chloro-1-[7-[(E)-1-chloro-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylhex-1-enyl]naphthalen-2-yl]hex-1-en-2-yl]sulfanylisoindole-1,3-dione | 1426936-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-1-chloro-1-[7-[(E)-1-chloro-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylhex-1-enyl]naphthalen-2-yl]hex-1-en-2-yl]sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1426936-79-9
• 化学式: C₃₈H₃₂Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 715.721
• InChiKey: RGVVLPCJYVUTFD-FMWAKIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-1-chloro-1-[7-[(E)-1-chloro-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylhex-1-enyl]naphthalen-2-yl]hex-1-en-2-yl]sulfanylisoindole-1,3-dione 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到2,9-dibutyl-3,8-dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Electrophilic Access to Naphtho[1,2-b:8,7-b′]- and -[1,2-b:5,6-b′]dithiophenes

  摘要：

  A two-step one purification access to dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b'] and [1,2-b:5,6-b']dithiophenes using bis-alkylnaphthyl alkynes and phthalimidesulfenyl chloride as starting materials has been developed. The functionalization of the carbon-chlorine bonds allowed further modification of NDT core, broadening the potential of the methodology.

  DOI：

  10.1021/jo400205j
• 作为产物：
  描述：

  2,7-萘双(三氟甲磺酸酯) 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[(E)-1-chloro-1-[7-[(E)-1-chloro-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)sulfanylhex-1-enyl]naphthalen-2-yl]hex-1-en-2-yl]sulfanylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Electrophilic Access to Naphtho[1,2-b:8,7-b′]- and -[1,2-b:5,6-b′]dithiophenes

  摘要：

  A two-step one purification access to dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b'] and [1,2-b:5,6-b']dithiophenes using bis-alkylnaphthyl alkynes and phthalimidesulfenyl chloride as starting materials has been developed. The functionalization of the carbon-chlorine bonds allowed further modification of NDT core, broadening the potential of the methodology.

  DOI：

  10.1021/jo400205j

文献信息

• Regioselective Electrophilic Access to Naphtho[1,2-<i>b</i>:8,7-<i>b</i>′]- and -[1,2-<i>b</i>:5,6-<i>b</i>′]dithiophenes
  作者：Caterina Viglianisi、Lucia Becucci、Cristina Faggi、Sara Piantini、Piero Procacci、Stefano Menichetti

  DOI：10.1021/jo400205j

  日期：2013.4.5

  A two-step one purification access to dichloronaphtho[1,2-b:8,7-b'] and [1,2-b:5,6-b']dithiophenes using bis-alkylnaphthyl alkynes and phthalimidesulfenyl chloride as starting materials has been developed. The functionalization of the carbon-chlorine bonds allowed further modification of NDT core, broadening the potential of the methodology.