6-甲氧基-3(2H)-吡嗪酮 | 1703-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 3-Methoxy-6(1H)-pyridazinon
• 英文别名: 6-methoxy-3(2H)-pyridazinone；6-methoxypyridazin-3(2H)-one；6-Methoxy-3(2H)-pyridazinon；3-methoxy-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1703-10-2
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00955676
• 分子量: 126.115
• InChiKey: CUJCDCSWBJDFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3(2H)-吡嗪酮 生成 1-Amino-5,5-dimethoxy-Δ³-pyrrolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA T.; HASEBE H.; ARAI H.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1974, 22, NO 10, 2276-2282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-nitropyridazin-3-one 生成 6-甲氧基-3(2H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  GOLOD, E. L.;BRYUXANOV, A. YU.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022046844A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞，而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征（ARC）的发病或进展。
• One‐Pot Synthesis of Polycyclic 4,5‐Dihydropyridazine‐3(2<i>H</i>)‐ones by Inverse Electron‐Demand Diels–Alder (IEDDA) Reactions from Alkenes
  作者：Ramazan Koçak、Murat Güney

  DOI：10.1002/chem.202302096

  日期：2023.10.26

  A new practical catalyst-free method for one-pot synthesis of polycyclic 4,5-pyridazine-3(2H)-ones from alkenes was developed. 4,5-Pyridazine-3(2H)-ones were obtained in high yields in the presence of water by Inverse Electron-Demand Diels–Alder (IEDDA) reactions between norbornene and barrelene-derived polycyclic alkenes, and s-tetrazines with leaving groups at the 3,6-positions. This method also

  开发了一种实用的无催化剂一锅合成烯烃多环4,5-哒嗪-3(2 H )-酮的新方法。在水存在下，通过降冰片烯和桶烯衍生的多环烯烃和 s-四嗪之间的逆电子需求狄尔斯-阿尔德 (IEDDA) 反应，高产率地获得了 4,5-哒嗪-3(2 H)-酮。 3,6位的基团。该方法在单环烯烃环戊烯和直链烯烃苯乙烯中也取得了成功。
• Arndt; Loewe; Tarlan-Akoen, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1948, vol. 13, p. 127
  作者：Arndt、Loewe、Tarlan-Akoen

  DOI：——

  日期：——
• Coates, William J.; McKillop, Alexander, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1313 - 1329
  作者：Coates, William J.、McKillop, Alexander

  DOI：——

  日期：——
• KING, R. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5397-5398
  作者：KING, R. R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图