tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yl)phenoxy)silane | 515869-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yl)phenoxy)silane
• 英文别名: tert-Butyl-dimethyl-(4-prop-2-ynyl-phenoxy)-silane；tert-butyl-dimethyl-(4-prop-2-ynylphenoxy)silane
• CAS: 515869-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₂OSi
• 分子量: 246.425
• InChiKey: JMSOOBVCSNNTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yl)phenoxy)silane 、 频那醇硼烷 在 降冰片烯 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到tert-butyldimethyl(4-(1,3,3-tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propyl)phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  钴催化末端炔烃的 1,1,3-三甲基化

  摘要：

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00053
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(p-tolyloxy)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyldimethyl(4-(prop-2-yn-1-yl)phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  钴催化末端炔烃的 1,1,3-三甲基化

  摘要：

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00053

文献信息

• Alkynylated fused ring pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030130278A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein W 1 represents O, S, or —NR 3 in which R 3 represents hydrogen, alkyl, OH or CN; W 2 represents a group selected from hydrogen, CF 3 , NH 2 , monoalkylamino, dialkylamino, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, these groups being optionally substituted, or W 1 and W 2 form together a group of formula —N═X 4 —W 3 — as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent N or C optionally substituted, n is 0 to 8, Z represents —CR 12 R 13 , wherein R 12 and R 13 are as defined in the description, A represents a ring system, the groups R 2 represent hydrogen or various chemical groups as defined in the description, q is 0 to 7; R 1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or a ring system, and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从公式（I）中选择的一种化合物：其中W1代表O、S或—NR3，其中R3代表氢、烷基、OH或CN；W2代表从氢、CF3、NH2、单烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基中选择的一个基团，这些基团可以选择性地被取代，或者W1和W2一起形成一个公式为—N═X4—W3—的基团，如描述中定义的，X1、X2和X3代表N或C，可以选择性地被取代，n为0到8，Z代表—CR12R13，其中R12和R13如描述中定义，A代表一个环系统，基团R2代表氢或描述中定义的各种化学基团，q为0到7；R1代表氢、烷基、烯基、炔基或一个环系统，以及其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药用产品作为特异性抑制剂对13型基质金属蛋白酶具有用处。
• Alkynylated quinazoline compounds
  申请人：Gaudilliere Bernard

  公开号：US06962922B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  A compound selected from those of formula (I): wherein W 1 represents O, S, or —NR 3 in which R 3 represents hydrogen, alkyl, OH or CN; W 2 represents a group selected from hydrogen, CF 3 , NH 2 , monoalkylamino, dialkylamino, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, these groups being optionally substituted, or W 1 and W 2 form together a group of formula —N═X 4 —W 3 — as defined in the description, X 1 , X 2 and X 3 represent N or C optionally substituted, n is 0 to 8, Z represents —CR 12 R 13 , wherein R 12 and R 13 are as defined in the description, A represents a ring system, the groups R 2 represent hydrogen or various chemical groups as defined in the description, q is 0 to 7; R 1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, or a ring system, and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix metalloprotease.

  从式（I）中选择的化合物： 其中，W1表示O、S或—NR3，其中R3表示氢、烷基、羟基或氰基；W2表示从氢、CF3、NH2、单烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、环烷基烷基、杂环等选择的基团，这些基团可以选择性地被取代，或者W1和W2组成一个式为—N═X4—W3—的基团，其中X1、X2和X3表示N或C，可以选择性地被取代，n为0至8，Z表示—CR12R13，其中R12和R13如说明中所定义，A表示一个环系，基团R2表示氢或如说明中所定义的各种化学基团，q为0至7；R1表示氢、烷基、烯基、炔基或一个环系，以及其光学异构体、N-氧化物和与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及含有它们的药物制剂，用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。
• Cobalt-Catalyzed 1,1,3-Triborylation of Terminal Alkynes
  作者：Xiaoxu Yang、Shaozhong Ge

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00053

  日期：2022.7.25

  We have developed a cobalt-catalyzed regioselective 1,1,3-triborylation reaction of terminal alkynes with pinacolborane (HBpin) with a catalyst generated in situ from readily available and bench-stable Co(acac)2 and xantphos. A variety of terminal alkynes undergo this triborylation reaction, affording the corresponding 1,1,3-triborylalkanes in good yields with high selectivity. The synthetic utility

  我们开发了一种钴催化的末端炔烃与频哪醇硼烷 (HBpin) 的区域选择性 1,1,3-三苯甲基化反应，催化剂由容易获得且工作稳定的 Co(acac) 2原位生成和黄磷。多种末端炔烃经历此三苯甲基化反应，以高收率和高选择性提供相应的 1,1,3-三硼烷基烷烃。该催化协议的合成效用已通过开发 1,1,3-三苯烷基烷产品的选择性逐步功能化得到证明。进行对照实验和氘标记反应、监测反应过程和识别反应中间体等机理研究的结果表明，这种 1,1,3-三硼化反应是通过 alken-1- 的 1,3-二硼化进行的。由钴催化的末端炔烃的硼氢化形成的基硼酸盐。