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Tert-butyl{4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl}carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl{4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl]carbamate
Tert-butyl{4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl}carbamate化学式
CAS
——
化学式
C16H27ClN6O5
mdl
——
分子量
418.9
InChiKey
HIKSIVRMXMFQKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-1-((2-methyloxiran-2-yl)methyl)-4-nitro-1H-imidazole哌嗪-1-氨基甲酸叔丁酯 以gave tert-butyl{4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl}carbamate (6.08 g, yield 72%) as a white powder in the same manner as in Example 365的产率得到Tert-butyl{4-[3-(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]piperazin-1-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    摘要:
    本发明提供一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表-OR3基团或类似基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团,或R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子通过氮原子结合在一起,形成由通式(H)表示的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速菌具有优异的杀菌作用。
    公开号:
    US07262212B2
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:其中R1表示氢原子或C1-C6烷基,n表示0至6的整数,R2表示—OR3或类似的基团,R3表示氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起,形成由通式(H)表示的螺环:其中R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸菌具有优异的杀菌作用。
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