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trans-(2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)acrylonitrile | 80082-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)acrylonitrile
英文别名
(E)-3-[2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]prop-2-enenitrile
trans-(2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)acrylonitrile化学式
CAS
80082-04-8
化学式
C8H9N5O
mdl
——
分子量
191.192
InChiKey
AXLXYJAQSIOWSO-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    335.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-(2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)acrylonitrile溶剂黄146 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 19.0h, 以66%的产率得到2,7-diamino-8-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-4(8H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00343a013
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-(甲基氨基)-4-嘧啶醇3-(二甲基胺)丙烯腈溶剂黄146 作用下, 反应 0.08h, 以47%的产率得到trans-(2-amino-4-(methylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00343a013
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文献信息

  • MALLORY, W. R.;MORRISON, R. W. ,, JR;STYLES, V. L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 4, 667-674
    作者:MALLORY, W. R.、MORRISON, R. W. ,, JR、STYLES, V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimido[4,5-c]pyridazines. 3. Preferential formation of 8-amino-1H-pyrimido[4,5-c]-1,2-diazepin-6(7H)-ones by cyclizations with .alpha.,.gamma.-dioxo esters
    作者:W. Revill Mallory、Robert W. Morrison、Virgil L. Styles
    DOI:10.1021/jo00343a013
    日期:1982.2
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