1-(3'-Furyl)-3,3-dimethyl-2-butanol | 74042-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(3'-Furyl)-3,3-dimethyl-2-butanol
• 英文别名: 1-(3-Furyl)-3,3-dimethyl-2-butanol；1-(furan-3-yl)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 74042-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LNEYJVXXBUSIHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-Furyl)-3,3-dimethyl-2-butanol 在 镍 高氯酸 、 氢气 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 5-tert-butyl-perhydrofuro-<2,3b>furanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydrofuro [2,3-b] furan compounds and the structure-activity relationships of the antifeeding active compounds.

  摘要：

  通过与环氧化物和一种新试剂--二（3-呋喃基）铜酸锂--进行偶联反应，利用 3-亚取代的呋喃衍生物（叔丁基和苯基体系），开发出了一条全氢呋喃 [2, 3-b] 的新合成路线。合成的呋喃化合物被制备成各种衍生物，用于测试其抗侵染活性。结果表明，较高的活性取决于中等极性取代基的存在。此外，为了提高抗飞播活性，半缩醛的羟基应使用酰基或甲基进行保护。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.855
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-bromo-2-butanol 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 1-(3'-Furyl)-3,3-dimethyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydrofuro [2,3-b] furan compounds and the structure-activity relationships of the antifeeding active compounds.

  摘要：

  通过与环氧化物和一种新试剂--二（3-呋喃基）铜酸锂--进行偶联反应，利用 3-亚取代的呋喃衍生物（叔丁基和苯基体系），开发出了一条全氢呋喃 [2, 3-b] 的新合成路线。合成的呋喃化合物被制备成各种衍生物，用于测试其抗侵染活性。结果表明，较高的活性取决于中等极性取代基的存在。此外，为了提高抗飞播活性，半缩醛的羟基应使用酰基或甲基进行保护。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.855

文献信息

• The ene reaction of 3-methylene-2,3-dihydrofuran with aldehydes
  作者：William H. Miles、Christina L. Berreth、Christian A. Anderton

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01766-2

  日期：1996.10

  The Lewis acid-promoted ene reaction of 3-methylene-2,3-dihydrofuran, 1, with aldehydes gives the corresponding alcohols in good to excellent yield.

  3-亚甲基-2,3-二氢呋喃1与路易斯的路易斯酸促进的烯反应与醛反应，可相应地以良好或极佳的收率得到醇。
• Introduction of furan ring by a novel reagent, lithium di(3-furyl)cuprate·2furyllithium, into less reactive oxiranes
  作者：Yasuhiro Kojima、Natsuki Kato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77859-2

  日期：1980.1

  A new reagent, lithium di(3-furyl)cuprate·2furyllithium, which is distinct from lithium di(3-furyl)cuprate, possesses an excellent nucleophilicity and gives 3-substituted furans in good yields by the reactions with less reactive oxiranes.

  一种新的试剂，二（3-呋喃基）铜锂·2-呋喃基锂，不同于二（3-呋喃基）铜锂，具有优异的亲核性，并且通过与反应性较低的环氧乙烷反应可得到高产率的3-取代的呋喃。
• KOJIMA Y.; KATO N., AGR. AND BIOL. CHEM., 1980, 44, NO 4, 855-862
  作者：KOJIMA Y.、 KATO N.

  DOI：——

  日期：——