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1-methyl-but-3-enyl sulfamate | 450414-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-but-3-enyl sulfamate
英文别名
Pent-4-en-2-yl sulfamate;pent-4-en-2-yl sulfamate
1-methyl-but-3-enyl sulfamate化学式
CAS
450414-12-7
化学式
C5H11NO3S
mdl
——
分子量
165.213
InChiKey
ANJDCSSOBGZEEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-but-3-enyl sulfamate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 亚碘酰苯 、 3 A molecular sieve 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到4-methyl-3-oxa-2-thia-1-azabicyclo[4.1.0]heptane-2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    分子内PhI = O介导的铜催化不饱和氨基磺酸的叠氮化:从简单的均烯丙基醇直接获得多取代胺的新途径。
    摘要:
    [反应:见正文]在碘烷基苯的存在下,衍生自伯醇和仲醇的烯烃磺酸盐进行分子内铜催化的叠氮化,以提供新颖的双环稠合氮丙啶。后者被各种亲核试剂打开,得到相应的取代的环状氨基磺酸盐,在氮活化后,后者继而在带有氧原子的碳原子上与第二个亲核试剂反应。因此,伴随除去磺酰氧基部分,可以得到多取代的胺。
    DOI:
    10.1021/ol0200899
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-2-醇甲酸氯磺酰异氰酸酯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到1-methyl-but-3-enyl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Intramolecular Copper-Catalyzed Aziridination of Sulfamates
    摘要:
    内部铜催化的磺酰胺环化反应在(4S,4′S)-2,2'-(丙烯-2,2-二基)双(4-叔丁基-4,5-二氢-1,3-噁唑)的存在下,产率可达86%, 恰好有高达84%的对映体过剩。所得到的氮杂环在SN2型过程中能够与不同类型的亲核试剂顺利发生开环反应。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965987
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文献信息

  • Rh-catalyzed alkene oxidation: a highly efficient and selective process for preparing N-alkoxysulfonyl aziridines
    作者:Kiran Guthikonda、Paul M. Wehn、Brian J. Caliando、J. Du Bois
    DOI:10.1016/j.tet.2006.07.099
    日期:2006.12
    Unique alkoxysulfonyl aziridine heterocycles were prepared through selective intra- and intermolecular alkene oxidation reactions. These methods are general and perform efficiently at low Rh-catalyst loadings (1–2 mol %) with only a slight excess of an inexpensive commercial oxidant, PhI(OAc)2. For intermolecular processes, trichloroethylsulfamate was identified as a novel and markedly effective N-atom
    通过选择性的分子内和分子间化反应制备了独特的烷基磺酰基氮丙啶杂环。这些方法是通用的,并且在少量Rh催化剂负载量(1-2 mol%)下有效执行,仅略有过量的廉价商业化剂PhI(OAc)2。对于分子间方法,三乙基氨基磺酸盐被确定为一种新型且显着有效的N原子源,可在有限量的烃底物条件下进行反应。氮丙啶产物易于开亲核开环;这些方法具有区域选择性,可通过直接添加Me 2 SO来制备包括α-在内的多官能胺。
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