5-(furan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5H)-one | 1313484-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5H)-one
• 英文别名: 7-(furan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,7-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one
• CAS: 1313484-04-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 286.21
• InChiKey: WKYGNZQWLNGVQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 (furan-2-ylmethylene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以44%的产率得到5-(furan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-吡唑啉鎓烷基化物与β-三氟乙酰基乙烯基乙基醚的无催化剂1,3-偶极环加成反应：6-三氟乙酰基取代的双环吡唑啉酮的合成

  摘要：

  报道了3-氧代-1,2-吡唑啉鎓鎓盐与β-三氟乙酰基乙烯基乙基醚的无催化剂的环加成反应，其在环境温度下平稳进行，并以良好的产率提供双环吡唑烷酮产物。这是合成6-三氟乙酰基取代的双环吡唑烷酮类化合物的第一个报道，该化合物潜在地具有抗微生物和除草作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.023

文献信息

• Catalyst free 1,3-dipolar cycloaddition of 3-oxo-1,2-pyrazolidinium ylides to β-trifluoroacetyl vinyl ethyl ether: Synthesis of 6-trifluoroacetyl substituted bicyclic pyrazolidinones
  作者：Yong Xin、Jingwei Zhao、Jiwei Gu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.03.023

  日期：2011.6

  A catalyst free cycloaddition reaction of 3-oxo-1,2-pyrazolidinium ylides with β-trifluoroacetyl vinyl ethyl ether is reported, which proceeded smoothly at ambient temperature and afford the bicyclic pyrazolidinone products in good yield. This is the first report of synthesis of 6-trifluoroacetyl substituted bicyclic pyrazolidinones that are potentially anti-microbial and herbicidal.

  报道了3-氧代-1,2-吡唑啉鎓鎓盐与β-三氟乙酰基乙烯基乙基醚的无催化剂的环加成反应，其在环境温度下平稳进行，并以良好的产率提供双环吡唑烷酮产物。这是合成6-三氟乙酰基取代的双环吡唑烷酮类化合物的第一个报道，该化合物潜在地具有抗微生物和除草作用。