6-甲氧基-4-嘧啶羧酸 | 38214-45-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-4-嘧啶羧酸
• 中文别名: 6-甲氧基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 6-methoxypyrimidine-4-carboxylic Acid
• CAS: 38214-45-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.12
• InChiKey: GOLLRPFWZLSHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-嘧啶-4-甲酸甲酯 、 苯胺 生成 6-甲氧基-4-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  RYBCHENKO, L. I.;PRIKAZCHIKOVA, L. P.;KLYUCHKO, S. V.;CHERKASOV, V. M., YKP. XIM. ZH., 1982, 48, N 1, 67-69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD CONTROLLING AGENT CONTAINING SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20200231587A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  A composition containing a compound having excellent controlling effects against a harmful arthropod is represented by formula (I). In formula (I), Q represents a group represented by formula Q1; a group represented by formula Q2 or a group represented by formula Q3; a combination of A 2 and A 3 represents a combination in which A 2 is a nitrogen atom and A 3 is CR 4b , or a combination in which A 2 is CR 4a and A 3 is a nitrogen atom; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and T represents a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms.

  具有对有害节肢动物具有卓越控制效果的化合物组成物由式（I）表示。在式（I）中，Q表示由式Q1表示的基团；由式Q2表示的基团或由式Q3表示的基团；A2和A3的组合表示A2是氮原子，A3是CR4b的组合，或A2是CR4a，A3是氮原子的组合；Z表示氧原子或硫原子；T表示具有一个或多个卤素原子的C2-C10链烃基团。