5-hydroxymethyl-1-[(4-nitropehnyl)methyl]-2-propylthioimidazole | 309254-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-1-[(4-nitropehnyl)methyl]-2-propylthioimidazole
• 英文别名: [3-[(4-Nitrophenyl)methyl]-2-propylsulfanylimidazol-4-yl]methanol
• CAS: 309254-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: MTHBDPIASYIPRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-1-[(4-nitropehnyl)methyl]-2-propylthioimidazole 在 铁粉 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Ethyl 2-[4-[[5-(hydroxymethyl)-2-propylsulfanylimidazol-1-yl]methyl]anilino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）-氨基苄基] -5-羟甲基咪唑的合成†

  摘要：

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370454
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基甲基-3-(4-硝基苄基)-2-疏基-3h-咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以77%的产率得到5-hydroxymethyl-1-[(4-nitropehnyl)methyl]-2-propylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）-氨基苄基] -5-羟甲基咪唑的合成†

  摘要：

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370454

文献信息

• Syntheses of 2-alkylthio-1-[4-(<i>N</i>-α-ethoxycarbonylbenzyl)-aminobenzyl]-5-hydroxymethylimidazoles
  作者：A. Shafiee、F. Hadizadeh、S. B. Noori

  DOI：10.1002/jhet.5570370454

  日期：2000.7

  Starting from the readily available p-nitrobenzylamine a series of 2-Alkylthio-1-[4-(N-α-ethoxycarbonylbenzyl)aminobenzyl]-5-hydroxymethylirnidazoles were prepared.

  从容易获得的对硝基苄基胺开始，制备了一系列2-烷基硫基-1- [4-（N -α-乙氧基羰基苄基）氨基苄基] -5-羟基甲基irnazoled。