2-amino-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 303141-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• CAS: 303141-31-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: MGAPXHMQKRYIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-methoxyaniline)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成，筛选和对接。

  摘要：

  鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶（XO）酶抑制剂，合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物，并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中，发现4d，8d和9d是最有效的酶抑制剂，IC50值分别为8μM，8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d，Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d，8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.002
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 1,3-环己二酮 、 丙二腈 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 2-amino-5-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成，筛选和对接。

  摘要：

  鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶（XO）酶抑制剂，合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物，并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中，发现4d，8d和9d是最有效的酶抑制剂，IC50值分别为8μM，8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d，Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d，8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.002

文献信息

• Synthesis of Dihydropyrrole Derivatives by Oxidative Functionalization of 2-Amino-4H-Chromenes Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Manjula Alla、Divakar Reddy Indukuri、Gal Reddy Potuganti、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1055/a-1500-6863

  日期：2021.7

  An efficient simple, metal-free, one-pot protocol for the synthesis of dihydropyrrole derivatives has been achieved via sequential addition of iodobenzenediacetate and secondary amine to 2-amino-4H- pyran derivatives. The one-pot protocol proceeds through tandem oxidative functionalization, rearrangement, and ring contraction to provide an entirely new strategy for the construction of the dihydropyrrole

  通过将碘苯二乙酸酯和仲胺依次添加到 2-氨基-4H-吡喃衍生物中，实现了一种高效、简单、无金属、一锅法合成二氢吡咯衍生物的方案。一锅法通过串联氧化功能化、重排和环收缩进行，为构建二氢吡咯骨架提供了一种全新的策略。
• Nickel Nanoparticles as Semiheterogeneous Catalyst for One-Pot, Three-Component Synthesis of 2-Amino-4<i>H</i>-pyrans and Pyran Annulated Heterocyclic Moieties
  作者：Jitender M. Khurana、Kanika Vij

  DOI：10.1080/00397911.2012.700474

  日期：2013.9.2

  An efficient route for the synthesis of 2-amino-4H-pyrans and pyran annulated heterocyclic moieties has been reported via one-pot tandem Knoevenagel-cyclocondensation of aldehydes, malononitrile, and carbocyclic/heterocyclic 1,3-diones in the presence of stabilized nickel nanoparticles in ethylene glycol at room temperature. A wide range of aromatic aldehydes undergo the condensation readily to afford the pharmacologically important compounds in excellent yields. Bis-pyranization has been observed in the reactions of terephthaldehyde. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.