cinnamylidene-N-tert-butylamine N-oxide | 90331-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamylidene-N-tert-butylamine N-oxide
• 英文别名: (Z)-N-(E)-3-phenylallylidene-t-butanamine oxide；α-(2-phenylethenyl)-N-t-butylnitrone；(E)-N-tert-butyl-3-phenylprop-2-en-1-imine oxide
• CAS: 90331-02-5；914488-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WRSFGWRUPJWTON-KSMSJBKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamylidene-N-tert-butylamine N-oxide 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-tert-butyl-4-phenyl-3-(E)-styryl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ohshiro, Yoshiki; Komatsu, Mitsuo; Uesaka, Masatoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 549 - 559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-苯基-1-氮杂-1,3-丁二烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cinnamylidene-N-tert-butylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ohshiro, Yoshiki; Komatsu, Mitsuo; Uesaka, Masatoshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 549 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Fluoroalkenoates and Fluorinated Isoxazolidinones: N-Substituents Governing the Dual Reactivity of Nitrones
  作者：G. K. Surya Prakash、Zhe Zhang、Fang Wang、Martin Rahm、Chuanfa Ni、Marc Iuliucci、Ralf Haiges、George A. Olah

  DOI：10.1002/chem.201303509

  日期：2014.1.13

  α‐Fluoroalkenoates and 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones are of vast interest due to their potential biological applications. We now demonstrate the syntheses of (E)‐α‐fluoroalkenoates and 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones by the reactions between nitrones and α‐fluoro‐α‐bromoacetate. By altering N‐substituents in nitrones, (E)‐α‐fluoroalkenoates and 4‐fluoro‐5‐isoxazolidinones can be achieved, respectively, with

  α-氟链烯酸酯和4-氟-5-异恶唑烷酮因其潜在的生物学应用而备受关注。现在，我们通过硝酮与α-氟代-α-溴乙酸酯之间的反应证明（E）-α-氟代链烯酸酯和4-氟代-5-异恶唑烷酮的合成。通过改变硝酮中的N-取代基，可以实现高化学选择性和立体选择性，分别获得（E）-α-氟代链烯酸酯和4-氟-5-异恶唑烷酮。已经进行了实验和计算研究以阐明反应机理。线性自由能关系研究进一步表明，N取代基效应主要是电子起源的。
• Nitrone derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06194461B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  A compound represented by the figure (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as medicament for treating retinal degenerative disorders: wherein Ar is optionally substitued phenyl or optionally substituted heteroaryl;. n is 0, 1 or 2; W is —CH2NH— or —CH═N(O)—; R1, R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, carboxyl or alkoxycarbonyl; any two groups of R1, R2 and R3 may be taken together with the carbon atom to form optionally substituted cycloalkane; all of R1, R2 and R3 may be taken together with the adjusent carbon atom to form optionally substituted bicycloalkane or optionally substituted tricycloalkane; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl.

  化合物如图（1）所示或其药学上可接受的盐，可用作治疗视网膜退行性疾病的药物：其中，Ar是可选取代的苯基或可选取代的杂环基；n为0、1或2；W为—CH2NH—或—CH═N(O)—；R1、R2和R3各自独立地是可选取代的烷基、羧基或烷氧羰基；R1、R2和R3中的任意两个基团可与碳原子一起形成可选取代的环烷烃；R1、R2和R3中的所有基团可与相邻的碳原子一起形成可选取代的双环烷烃或可选取代的三环烷烃；R4和R5各自独立地是氢原子或可选取代的烷基。
• NITRONE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0945426A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  A compound represented by the figure (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders: wherein Ar is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl;. n is 0, 1 or 2; W is -CH2NH- or -CH=N(O)-; R1, R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, carboxyl or alkoxycarbonyl; any two groups of R1, R2 and R3 may be taken together with the carbon atom to form optionally substituted cycloalkane; all of R1, R2 and R3 may be taken together with the adjusent carbon atom to form optionally substituted bicycloalkane or optionally substituted tricycloalkane; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl.

  图（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐可作为治疗视网膜变性疾病的药物： 其中 Ar 是任选取代的苯基或任选取代的杂芳基；. n 是 0、1 或 2； W是-CH2NH-或-CH=N(O)-； R1、R2 和 R3 独立地是任选取代的烷基、羧基或烷氧基羰基；R1、R2 和 R3 中的任意两个基团可与碳原子结合形成任选取代的环烷；所有 R1、R2 和 R3 可与相邻碳原子结合形成任选取代的双环烷或任选取代的三环烷； R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基。
• Said, Samy B.; Mlochowski, Jacek; Skarzewski, Jacek, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 461 - 464
  作者：Said, Samy B.、Mlochowski, Jacek、Skarzewski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• OHSHIRO, YOSHIKI;KOMATSU, MITSUO;UESAKA, MASATOSHI;AGAWA, TOSHIO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 549-559
  作者：OHSHIRO, YOSHIKI、KOMATSU, MITSUO、UESAKA, MASATOSHI、AGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——