3-Chlor-4-hydroxybenzylchlorid | 141805-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-4-hydroxybenzylchlorid
• 英文别名: 2-chloro-4-chloromethyl-phenol；2-Chlor-4-chlormethyl-phenol；3-Chlor-4-hydroxy-1-chlormethyl-benzol；3.α-Dichlor-4-hydroxy-toluol；2.4¹-Dichlor-p-kresol；3.ω-Dichlor-4-oxy-toluol；3-Chlor-4-oxy-benzylchlorid；2-Chloro-4-(chloromethyl)phenol
• CAS: 141805-79-0
• 化学式: C₇H₆Cl₂O
• 分子量: 177.03
• InChiKey: DWVFCLQJPIGCKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  266.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-4-hydroxybenzylchlorid 在 氨基磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(((3-(benzofuran-2-yl)-4-cyano-phenyl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)-2-chloro-phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011023989A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苄醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Chlor-4-hydroxybenzylchlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011023989A1

文献信息

• Angyal et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2141,2142,2144
  作者：Angyal et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krohn, Karsten; Franke, Claudia; Jones, Peter G., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 789 - 798
  作者：Krohn, Karsten、Franke, Claudia、Jones, Peter G.、Aust, Hans-Juergen、Draeger, Sigfried、Schulz, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• DE494803
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THE ACTION OF FORMALDEHYDE ON ortho-CHLOROPHENOL AND 2,4-DICHLOROPHENOL
  作者：C. A. BUEHLER、ROBERT L. BROWN、JAMES M. HOLBERT、JOHN G. FULMER、GEORGE W. PARKER

  DOI：10.1021/jo01206a016

  日期：1941.11