(2,2'-C12H8O2)POCH2CH2OCH3 | 1233978-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2,2'-C12H8O2)POCH2CH2OCH3
• 英文别名: 6-(2-Methoxyethoxy)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine；6-(2-methoxyethoxy)benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
• CAS: 1233978-59-0
• 化学式: C₁₅H₁₅O₄P
• 分子量: 290.255
• InChiKey: RLPRIUIDSBZGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-C12H8O2)POCH2CH2OCH3 、 palladium dichloride 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 PdCl2[(2,2'-C12H8O2)PO(CH2CH2OCH3)]2
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯-醚配体的合成，表征和配位化学：碱金属盐和配体/ Rh摩尔比对苯乙烯加氢甲酰化反应中该配体Rh（I）配合物的催化活性和区域选择性的影响

  摘要：

  我们最近报道，在双（亚磷酸酯）配体的Rh（I）配合物催化下，在苯乙烯加氢甲酰化反应中添加碱金属盐可以显着提高iso / n区域选择性。为了更好地理解这些苯乙烯加氢甲酰化反应中，单齿亚磷酸酯的碱金属盐的效果-醚配体，（2,2'--C 12 H ^ 8 ö 2）POCH 2 CH 2 OCH 3，1制备了Rh（I）配合物，并已作为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂进行了评估。催化剂的活性和区域选择性都对配体：Rh摩尔比和盐的存在敏感，例如LiBPh 4 ·3dme，NaBPh 4和HgCl 2。活性最高的催化剂的摩尔比为1：2.5，Rh：Li +摩尔比为1：8 ，区域选择性最高的催化剂的Rh：1：比率为1：8.2，Rh：Li +比率为1：4。。模型复合物在催化循环中，不同的步骤顺-Mo（CO）4（1）2，6，顺-PtCl 2（1）2，7，和的PdCl 2（1）2，如图8所示，已被合成并通过多核NMR光谱

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.001
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2,2'-C12H8O2)POCH2CH2OCH3
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯-醚配体的合成，表征和配位化学：碱金属盐和配体/ Rh摩尔比对苯乙烯加氢甲酰化反应中该配体Rh（I）配合物的催化活性和区域选择性的影响

  摘要：

  我们最近报道，在双（亚磷酸酯）配体的Rh（I）配合物催化下，在苯乙烯加氢甲酰化反应中添加碱金属盐可以显着提高iso / n区域选择性。为了更好地理解这些苯乙烯加氢甲酰化反应中，单齿亚磷酸酯的碱金属盐的效果-醚配体，（2,2'--C 12 H ^ 8 ö 2）POCH 2 CH 2 OCH 3，1制备了Rh（I）配合物，并已作为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂进行了评估。催化剂的活性和区域选择性都对配体：Rh摩尔比和盐的存在敏感，例如LiBPh 4 ·3dme，NaBPh 4和HgCl 2。活性最高的催化剂的摩尔比为1：2.5，Rh：Li +摩尔比为1：8 ，区域选择性最高的催化剂的Rh：1：比率为1：8.2，Rh：Li +比率为1：4。。模型复合物在催化循环中，不同的步骤顺-Mo（CO）4（1）2，6，顺-PtCl 2（1）2，7，和的PdCl 2（1）2，如图8所示，已被合成并通过多核NMR光谱

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.001
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 (2,2'-C12H8O2)POCH2CH2OCH3 、 [Rh(acac)(CO)2] 、 氢气 、 lithium tetraphenylborate tris(1,2-dimethoxyethane) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 以86%的产率得到2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯-醚配体的合成，表征和配位化学：碱金属盐和配体/ Rh摩尔比对苯乙烯加氢甲酰化反应中该配体Rh（I）配合物的催化活性和区域选择性的影响

  摘要：

  我们最近报道，在双（亚磷酸酯）配体的Rh（I）配合物催化下，在苯乙烯加氢甲酰化反应中添加碱金属盐可以显着提高iso / n区域选择性。为了更好地理解这些苯乙烯加氢甲酰化反应中，单齿亚磷酸酯的碱金属盐的效果-醚配体，（2,2'--C 12 H ^ 8 ö 2）POCH 2 CH 2 OCH 3，1制备了Rh（I）配合物，并已作为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂进行了评估。催化剂的活性和区域选择性都对配体：Rh摩尔比和盐的存在敏感，例如LiBPh 4 ·3dme，NaBPh 4和HgCl 2。活性最高的催化剂的摩尔比为1：2.5，Rh：Li +摩尔比为1：8 ，区域选择性最高的催化剂的Rh：1：比率为1：8.2，Rh：Li +比率为1：4。。模型复合物在催化循环中，不同的步骤顺-Mo（CO）4（1）2，6，顺-PtCl 2（1）2，7，和的PdCl 2（1）2，如图8所示，已被合成并通过多核NMR光谱

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.03.001

文献信息

• Synthesis, characterization and coordination chemistry of a new phosphite–ether ligand: The effects of alkali metal salts and the ligand/Rh molar ratio on the catalytic activity and regioselectivity of a Rh(I) complex of this ligand in the hydroformylation of styrene
  作者：Abha A. Kaisare、Samuel B. Owens、Edward J. Valente、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.03.001

  日期：2010.5

  the addition of alkali metal salts to styrene hydroformylation reactions catalyzed by Rh(I) complexes of bis(phosphite) ligands can significantly improve the iso/n regioselectivity. To better understand the effects of the alkali metal salts on these styrene hydroformylation reactions, a monodentate phosphite–ether ligand, (2,2′-C12H8O2)POCH2CH2OCH3, 1 has been prepared, and its Rh(I) complex has been

  我们最近报道，在双（亚磷酸酯）配体的Rh（I）配合物催化下，在苯乙烯加氢甲酰化反应中添加碱金属盐可以显着提高iso / n区域选择性。为了更好地理解这些苯乙烯加氢甲酰化反应中，单齿亚磷酸酯的碱金属盐的效果-醚配体，（2,2'--C 12 H ^ 8 ö 2）POCH 2 CH 2 OCH 3，1制备了Rh（I）配合物，并已作为苯乙烯加氢甲酰化的催化剂进行了评估。催化剂的活性和区域选择性都对配体：Rh摩尔比和盐的存在敏感，例如LiBPh 4 ·3dme，NaBPh 4和HgCl 2。活性最高的催化剂的摩尔比为1：2.5，Rh：Li +摩尔比为1：8 ，区域选择性最高的催化剂的Rh：1：比率为1：8.2，Rh：Li +比率为1：4。。模型复合物在催化循环中，不同的步骤顺-Mo（CO）4（1）2，6，顺-PtCl 2（1）2，7，和的PdCl 2（1）2，如图8所示，已被合成并通过多核NMR光谱