6-甲酰基吡啶-3-硼酸 | 1322001-30-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲酰基吡啶-3-硼酸
• 英文名称: (6-formylpyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 6-formylpyridine-3-boronic acid
• CAS: 1322001-30-8
• 化学式: C₆H₆BNO₃
• mdl: MFCD06409954
• 分子量: 150.93
• InChiKey: QZLRSNPWLRXKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲酰基吡啶-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(((1S,4S)-4-acetamidocyclohexyl)(methyl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-2-methyl-5-(6-(morpholinomethyl)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1

文献信息

• Fe-Catalyzed Reductive Couplings of Terminal (Hetero)Aryl Alkenes and Alkyl Halides under Aqueous Micellar Conditions
  作者：Haobo Pang、Ye Wang、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/jacs.9b04510

  日期：2019.10.30

  aromatic or heteroaromatic and an alkyl bromide or iodide leads, in the presence of Zn and a catalytic amount of an Fe(II) salt, to a net reductive coupling. The new C-C bond is regiospecifically formed at rt at the -site of the al-kene. The coupling only occurs in an aqueous micellar medium, where an atypical carbanionic, as opposed to radical, process is likely, supported by several control experiments

  在Zn和催化量的Fe(II)盐的存在下，乙烯基取代的芳族或杂芳族和烷基溴或碘的组合导致净还原偶联。新的 CC 键在 rt 在烯烃的  位点区域特异性地形成。偶联仅发生在水性胶束介质中，其中可能是非典型的碳负离子过程，而不是自由基过程，这得到了几个控制实验的支持。提出了一种基于这些数据的机制。
• Acid-Promoted Cascade Reaction of<i>N</i>-(4-Chloroquinolin-3-yl)carbamates with Amines: One-Pot Assembly of Imidazo[4,5-<i>c</i>]quinolin-2-ones
  作者：Xiao Lu、Myunghoon Kim、Meghan J. Orr、Hao Li、Wenwei Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201701772

  日期：2018.4.9

  amination/intramolecular cyclization reaction sequence. In combination with subsequent Suzuki coupling, this three-component telescopic procedure provides rapid access to various bioactive imidazo[4,5-c]quinolin-2-one derivatives.

  描述了 4-氯喹啉-3-基氨基甲酸酯与胺的酸促进级联反应。该方法通过分子间胺化/分子内环化反应序列形成两个新的CN键。与随后的 Suzuki 耦合相结合，这种三组件伸缩程序提供了对各种生物活性咪唑并 [4,5-c] quinolin-2-one 衍生物的快速访问。
• 含联芳基腙结构的噁唑烷酮类化合物及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN107721943A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含联芳基腙结构的噁唑烷酮化合物，或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。其中取代基R1、R2、R3、X及A环具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为抗菌药的用途，特别是在治疗革兰阳性菌感染及结核杆菌感染中的用途。
• C-5 Substituted heteroaryl 3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors: Part I
  作者：Joan Subrath、Daniel Wang、Biqi Wu、Chuansheng Niu、Diane H. Boschelli、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.109

  日期：2009.9

  We earlier reported that 3-pyridinecarbonitriiles with a 4-methylindolyl-5-amino group at C-4 and a phenyl group at C-5 were inhibitors of PKCθ. Keeping the group at C-4 of the pyridine core constant, we varied the water solubilizing group on the phenyl ring at C-5 and then replaced the C-5 phenyl ring with several monocyclic heteroaryl rings, including furan, thiophene and pyridine. Analog 6e with

  我们之前报道过，在C-4处带有4-甲基吲哚基-5-氨基和在C-5处带有苯基的3-吡啶碳腈是PKCθ的抑制剂。保持吡啶核的C-4处的基团恒定，我们改变C-5处苯环上的水溶性基团，然后用几个单环杂芳基环（包括呋喃，噻吩和吡啶）取代C-5苯环。在C-4处带有4-甲基吲哚-5-基氨基和C [5-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -2-呋喃基的类似物6e的IC 50值为4.5 nM。抑制PKCθ。
• Aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08765732B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to aryl- or heteroaryl-substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过将这些化合物和制药组合物用于需要的患者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。