cis-4-(phenylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 864172-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-(phenylamino)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-anilinocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 864172-66-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ZUODPAGESUAPFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 苯酚 在 palladium on activated carbon 、 sodium formate 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到N-环己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N-N / O裂解从苯酚与肼或羟胺合成N-环己基苯胺

  摘要：

  在有机合成中，通过脱氧转化直接从基于生物质的酚中获取胺仍然是很大的挑战。在此，我们介绍了以肼为氮源的苯酚（及其苄基醚）的钯催化脱氧胺化反应。在某些情况下，羟胺/甲酸可以代替肼。这种脱氧胺化反应涉及复杂的C-O键和N-N / O键裂解过程，并可以通过精细控制反应条件，以中等至良好的收率，从一系列酚中构建N取代的环己基苯胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700712

文献信息

• Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases
  申请人：Iida Kyoichiro

  公开号：US20070213361A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A 1 -A 2 -A 3 -A 4 represents N═CR 3 —CR 4 ═CR 5 (wherein R 3 , R 4 , and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种用于中性粒细胞炎症性疾病的预防和/或治疗剂，其包括以下式(I)所表示的双环杂环化合物作为活性成分：[其中，R1代表氢原子，取代或未取代的烷基等；A1-A2-A3-A4代表N═CR3—CR4═CR5（其中，R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基等）；Q代表取代或未取代的苯基等；T代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳香基等]。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUTROPHILIC INFLAMMATION DISEASE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1724271A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises, as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A1-A2-A3-A4 represents N=CR3-CR4=CR5 (wherein R3, R4, and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种中性粒细胞炎症疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包括由式（I）代表的双环杂环化合物： [其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基等，A1-A2-A3-A4 代表 N=CR3-CR4=CR5 （其中 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等），Q 代表取代或未取代的亚苯基等，T 代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基等]。
• US8507484B2
  申请人：——

  公开号：US8507484B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i> -Cyclohexyl Anilines from Phenols with Hydrazine or Hydroxylamine via N-N/O Cleavage
  作者：Jiang-Sheng Li、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/adsc.201700712

  日期：2017.10.25

  Direct access to amines from biomass‐based phenols via deoxygenative transformation remains greatly challenging in organic synthesis. Herein, we present a palladium‐catalyzed deoxygenative amination of phenols (and their benzyl ether) with hydrazine as nitrogen source. The hydroxylamine/formic acid can be substituted for hydrazine in some cases. This deoxyamination features the involvement of a complex

  在有机合成中，通过脱氧转化直接从基于生物质的酚中获取胺仍然是很大的挑战。在此，我们介绍了以肼为氮源的苯酚（及其苄基醚）的钯催化脱氧胺化反应。在某些情况下，羟胺/甲酸可以代替肼。这种脱氧胺化反应涉及复杂的C-O键和N-N / O键裂解过程，并可以通过精细控制反应条件，以中等至良好的收率，从一系列酚中构建N取代的环己基苯胺。