1-bromo-4-isopropoxy-2-methoxybenzene | 176391-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-isopropoxy-2-methoxybenzene
• 英文别名: 4-isopropoxy-2-methoxybromobenzene；1-bromo-2-methoxy-4-isopropoxy-benzene；1-bromo-2-methoxy-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 176391-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: YERKTUFRISJBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-isopropoxy-2-methoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 N,N-diethyl-2'-methoxy-4',6-bis(1-methylethoxy)<1,1'-biphenyl>-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Dengibsin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9601369
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-溴-3-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-bromo-4-isopropoxy-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  结合的定向远程金属化-过渡金属催化的交叉偶联策略：Gilvocarcins V，M和E和Arnottin I的糖苷配基的总合成

  摘要：

  关键的定向远程金属化（DreM）-氨基甲酰基迁移策略被用于有效合成天然存在的6H-萘并[1,2 - b ]苯并吡喃-6-一品烟脱氧叶绿素V（1a，方案11）。所需的联芳基氨基甲酸酯33d可以通过高产率的31a铃木偶联反应与受保护的三聚氧化萘偶联伴侣32d进行高产率的合成来制备，该偶联伴侣是通过使用juglone衍生物进行选择性酰化而合成的。在合成的后期阶段，三氟甲磺酸酯39担当了公共中间来安装所需的C-8乙烯基1A（Stille偶联）以及用于制备脱氢福尔霉素类药物M（1b）和E（1c）所需的取代基。对各种保护基团的策略进行了研究，并提供了有关DreM-氨基甲酰基迁移过程中首选哪个基团的见解。从这种全合成过程中学到的战略经验被应用在结构相似的天然产物芦丁素I（2）的成功全合成过程中。

  DOI：

  10.1021/jo9001454

文献信息

• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
• Covalent Inhibition of Wild-Type HIV-1 Reverse Transcriptase Using a Fluorosulfate Warhead
  作者：Joseph A. Ippolito、Haichan Niu、Nicole Bertoletti、Zachary J. Carter、Shengyan Jin、Krasimir A. Spasov、José A. Cisneros、Margarita Valhondo、Kara J. Cutrona、Karen S. Anderson、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00612

  日期：2021.2.11

  Covalent inhibitors of wild-type HIV-1 reverse transcriptase (CRTIs) are reported. Three compounds derived from catechol diether non-nucleoside inhibitors (NNRTIs) with addition of a fluorosulfate warhead are demonstrated to covalently modify Tyr181 of HIV-RT. X-ray crystal structures for complexes of the CRTIs with the enzyme are provided, which fully demonstrate the covalent attachment, and confirmation

  据报道，野生型 HIV-1 逆转录酶 (CRTI) 的共价抑制剂。三种源自儿茶酚二醚非核苷抑制剂 (NNRTI) 并添加氟硫酸弹头的化合物被证明可以共价修饰 HIV-RT 的 Tyr181。提供了 CRTI 与酶复合物的 X 射线晶体结构，充分证明了共价连接，并通过 ESI-TOF 质谱中适当的质量位移进行了确认。三种 CRTI 和六种非共价类似物被发现是有效的抑制剂，其体外抑制 WT RT 的 IC 50值和对 HIV-1 感染的人类 T 细胞进行细胞病变保护的 EC 50值均在 5-320 nM 范围内。
• Alkyloxyamino substituted fluorenones and their use as protein kinase-C
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06004959A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention describes certain alkyloxyamino-substituted fluorenones which inhibit protein kinase C, as well as pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds to control protein kinase C activity in mammals, including humans. More specifically, the present compounds are useful for the treatment of neoplastic disease states, disorders associated with abnormal blood flow (including hypertension, ischemia, atherosclerosis, coagulation disorders), and inflammatory diseases (including immune disorders, asthma, lung fibrosis, and psoriasis).

  本发明描述了某些烷氧基氨基取代的氟诺酮，这些化合物抑制蛋白激酶C，以及包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来控制哺乳动物（包括人类）体内蛋白激酶C活性的方法。更具体地说，目前的化合物可用于治疗肿瘤性疾病状态、与异常血液流动有关的疾病（包括高血压、缺血、动脉粥样硬化、凝血障碍）以及炎症性疾病（包括免疫性疾病、哮喘、肺纤维化和牛皮癣）。
• Regioselective SNAr reactions of substituted difluorobenzene derivatives: practical synthesis of fluoroaryl ethers and substituted resorcinols
  作者：Stéphane G. Ouellet、Anna Bernardi、Remy Angelaud、Paul D. O’Shea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.204

  日期：2009.7

  In this Letter, we describe a practical and highly selective method for the preparation of fluoroaryl ethers and differentially substituted resorcinol derivatives. This synthetic strategy relies on a selective SNAr of substituted difluorobenzene derivatives with various alcohols.

  在这封信中，我们描述了一种实用且高度选择性的方法，用于制备氟代芳基醚和差异取代的间苯二酚衍生物。该合成策略依赖于取代的二氟苯衍生物与各种醇的选择性S N Ar。