1-[2-(4-amino-2-chlorophenyl)amino-2-oxoethyl]-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine | 161916-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-amino-2-chlorophenyl)amino-2-oxoethyl]-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine
• 英文别名: N-(4-amino-2-chlorophenyl)-2-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide
• CAS: 161916-95-6
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 399.88
• InChiKey: SNGNXCVYLKJNFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)amino-2-oxoethyl]-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine 、 乙二醇甲醚 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-(4-amino-2-chlorophenyl)amino-2-oxoethyl]-4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-peperidines, process for their

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代（2-氧代-1-苯并咪唑啉基）-哌啶衍生物，其中取代基的含义如描述中所示，以及它们的制备方法和作为抗逆转录病毒药物的用途。

  公开号：

  US05571921A1

文献信息

• Substituierte(2-Oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als anti-retrovirale Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0628555A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte (2-Oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidine der allgemeinen Formel (I) in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als anti-retrovirale Mittel.

  本发明涉及通式(I)的取代(2-氧代-1-苯并咪唑啉基)哌啶类化合物 其中 取代基的含义、其制备工艺及其作为抗逆转录病毒药物的用途。
• US5571921A
  申请人：——

  公开号：US5571921A

  公开（公告）日：1996-11-05