tert-butyl-dimethyl-[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-oxo-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-lambda6-sulfanylidene]amino]butoxy]silane | 233752-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-oxo-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-lambda6-sulfanylidene]amino]butoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-oxo-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ6-sulfanylidene]amino]butoxy]silane
• CAS: 233752-04-0
• 化学式: C₁₉H₃₂F₃NO₂SSi
• 分子量: 423.615
• InChiKey: NWNSENNWDSEXQM-MRDQGFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-oxo-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-lambda6-sulfanylidene]amino]butoxy]silane 在 正丁基锂 、 Amberlyst 15 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-Trifluoromethyl-benzenesulfinic acid [(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzenesulfinyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 peroxohypochlorous acid tert-butyl ester 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(2R)-3-methyl-2-[[methyl-oxo-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-lambda6-sulfanylidene]amino]butoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  不对称合成中的金属化 2-烯基亚砜亚胺：高度取代的氧杂二环醚的区域和立体选择性合成以及对 Euglobals G1 和 G2 和 Arenaran A 的全合成的研究

  摘要：

  2-环戊烯基-和2-环己烯基甲基亚砜亚胺可以转化为有角碳官能化、高度取代、异构纯（ds≥98%）的2-氧杂双环[3.3.0]辛烷和2-氧杂双环[3.4.0]壬烷。通过方便的一锅序列产生产量。诸如此类的分子框架可以在许多具有生物活性的天然产物中找到。除了方法论工作外，我们还报告了对 euglobals G1 和 G2 以及 arenaran A 的全合成的研究。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1011::aid-ejoc1011>3.0.co;2-h