7-(isopentyloxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine | 1266572-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(isopentyloxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine
• 英文别名: 7-(3-Methylbutoxy)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine；7-(3-methylbutoxy)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine
• CAS: 1266572-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅OS
• 分子量: 253.328
• InChiKey: NXTQRWIGPQNUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(isopentyloxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine 在 三甲基溴硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-bromo-7-(isopentyloxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027
• 作为产物：
  描述：

  6-(isopentyloxy)-5-thiocyanatopyrimidine-2,4-diamine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到7-(isopentyloxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶类的合成，作为大肠杆菌和金黄色葡萄球菌SecA抑制剂

  摘要：

  报道了5-氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶的文库的有效合成。描述了氯的区域选择性置换以及区域选择性重氮化反应，其允许通过连续反应在支架上引入结构多样性。该聚焦文库的筛选导致发现了来自大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的SecA抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.027