2-(dimethyl(3-((3,3,4,4-tetrafluoro-4-(perfluoropropoxy)butyl)sulfonamido)propyl)ammonio) N-oxide | 1288985-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethyl(3-((3,3,4,4-tetrafluoro-4-(perfluoropropoxy)butyl)sulfonamido)propyl)ammonio) N-oxide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[[3,3,4,4-tetrafluoro-4-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)butyl]sulfonylamino]propan-1-amine oxide
• CAS: 1288985-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₇F₁₁N₂O₄S
• 分子量: 494.326
• InChiKey: VIVIWYLMCWAXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-1-heptafluoropropyloxy-4-thiocyanatobutane 在 双氧水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-(dimethyl(3-((3,3,4,4-tetrafluoro-4-(perfluoropropoxy)butyl)sulfonamido)propyl)ammonio) N-oxide
  参考文献：
  名称：

  METHODS USING AMPHOTERIC SURFACTANTS

  摘要：

  一种将表面效果提供给介质或基材的方法，包括将介质或基材与式(I)的化合物接触：其中 R 是线性或支链的 F(CF2)n(CH2CF2)m—，或线性或支链的 F(CF2)r—O—B—；B 是 (CsF2s)，可选地由 1 到 2 个嵌环氧原子中断，每个氧原子与两个碳原子结合，n 为 2 到 4，m 为 1 到 4，r 为 1 到 4，s 为 1 到 4，前提是 (r+s) 最大为 7，A 为 O 或 (CH2)k—COO，R1 为氢或甲基，R2 和 R3 分别独立为具有 1 到 6 个碳原子的烷基，p、q 和 k 分别独立为从 1 到 10 的整数。

  公开号：

  US20110092735A1

文献信息

• Fluorinated sulfamido amphoteric surfactants
  作者：Tim Coope、Kenneth Moloy、Allison Yake、Viacheslava Petrov、Charles Taylor、Ming Hung、Sheng Peng

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.01.022

  日期：2014.5

  Two new classes of partially fluorinated amphoteric surfactants including sulfamido betaine and sulfamido amine N-oxide have been synthesized in which a fluoroalkyl chain is interrupted either by ether oxygen (-O-), or by methylene (-CH2-) units. Both classes of molecules involve multi-step syntheses via fluorinated sulfonyl chlorides (RfOCF(2)CF(2)CH(2)CH(2)SO(2)Cl, Rf=C3F, or Rf(CH2CF2) nCH(2)CH(2)SO(2)Cl, Rf=C4F9, n = 1 or 2) as intermediates. These new fluorinated surfactants are compared to commercially available fluorinated amphoteric surfactants for their performance in applications like wetting and leveling, firefighting foams, and oil field. These materials exhibit superior or comparable performance yet are more fluorine efficient because they have lower fluorine content than their perfluoroalkyl congeners. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.