5-bromo-N4-methylpyridine-3,4-diamine | 1044771-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N4-methylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 5-bromo-4-N-methylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 1044771-99-4
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: CEEXBFOWCDXSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N4-methylpyridine-3,4-diamine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途，所述的芳杂环化合物如式一所示，本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性，可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023029943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯-5-硝基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-bromo-N4-methylpyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途，所述的芳杂环化合物如式一所示，本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性，可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023029943A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYR-ROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150158864A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）是有用的。该发明还涉及包含制备这些化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237111A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYLE, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYLE ET PYROLLO[2,3-D]PYRIDINYLE ACRYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015083028A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3- d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供具有药物活性的吡咯[2,3-d]嘧啶基和吡咯[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）非常有用。本发明还涉及包含制备这些化合物的方法和组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrrolo[2,3-b]pyrazinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11111242B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl and pyrrolo[2,3-d]pyridinyl acrylam ides and analogues thereof, having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as set forth in the Description. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基和吡咯并[2,3-d]吡啶基丙烯酰胺及其类似物，它们具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，如说明书所述。此类化合物可用于抑制 Janus 激酶（JAK）。本发明还涉及包含制造此类化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由 JAK 介导的疾病的方法。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3077395A1

  公开（公告）日：2016-10-12