5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd | 156418-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
• 英文别名: 5-Benzyl-4-oxopyrano[3,2-b]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 156418-04-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: VZNVJSQYYUHPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd 在 三氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 29.0h， 生成 5-Benzyl-4,5-dihydro-4-oxo-pyrano<3,2-b>indol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gorlitzer; Michels, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 2-3, p. 106 - 115
  作者：Gorlitzer、Michels

  DOI：——

  日期：——