5-[1-(4-fluorophenyl)vinyl]-1,2,3-trimethoxybenzene | 1309604-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-fluorophenyl)vinyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• 英文别名: 5-[1-(4-Fluorophenyl)ethenyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• CAS: 1309604-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₃
• 分子量: 288.319
• InChiKey: ONMRNRJREULXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(4-fluorophenyl)vinyl]-1,2,3-trimethoxybenzene 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下将醇固定在2-氯三苯甲基氯树脂上

  摘要：

  研究了用微波辐射将醇固定在2-氯三苯甲基氯树脂上。测试了三种不同的Fmoc-氨基醇：酚样Fmoc-酪胺，伯醇Fmoc-乙醇胺和仲醇Fmoc-4-羟基哌啶。评价了几种反应条件：不同的碱，反应时间，温度和浓度。所产生的微波固定作用在短时间内且不使用有毒和消旋试剂的情况下，可有效地将所有三种类型的醇与树脂结合，其负载量优于或等同于“经典”方法。这种方法的结果对于通过羟基固定FmocTyrOAll，FmocSerOAll和FmocThrOAll也是有用的，这是合成环肽的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.113
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 碘 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[1-(4-fluorophenyl)vinyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1-芳基乙烯基卤化物的高效铁/铜共催化偶联合成1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  描述了通过在FeCl 3 / CuTC存在下偶联官能化的芳基格氏试剂和1-芳基乙烯基卤化物来有效获得生物学上感兴趣的1，1-二芳基乙烯。事实证明，这种双金属系统优于单独使用Fe或Cu催化剂。该方案的合成用途在类固醇化学领域得到了说明。

  DOI：

  10.1021/ol3010112

文献信息

• α,α-Diarylethylene Glycols as Valuable Precursor for Synthesis of 1,1-Diarylethenes and α,α-Diaryl Acetaldehydes
  作者：Praveen Kumar Tiwari、Balasubramaniam Sivaraman、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201700467

  日期：2017.7.7

  Towards assembling of diarylmethine unit present in biologically important molecules, we have developed a new Weinreb Amide (WA) based building block, derived from glycolic acid. The WA functionality present in this building block had allowed the sequential addition of various arylmagnesium bromide reagents in a controlled manner enabling assembling of diarylmethine unit. The developed synthetic route

  为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元，我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元，该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂，从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。
• Weinreb amide based building blocks for convenient access to 1,1-diarylethenes and isocombretastatin analogues
  作者：Sivaraman Balasubramaniam、Harikrishna Kommidi、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.072

  日期：2011.5

  A successful strategy based on the synthetic equivalent containing Weinreb amide functionality for the convenient access to 1,1-diarylethenes in general and for the isocombretastatin analogues in particular has been developed from the commercially available glyoxalic acid. The convenience with which the structural variations can be made in assembling the aryl residues shows generality associated with

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
• Alcohols immobilization onto 2-chlorotritylchloride resin under microwave irradiation
  作者：Luca Rizzi、Katarina Cendic、Nadia Vaiana、Sergio Romeo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.113

  日期：2011.6

  immobilization of alcohols onto 2-chlorotritylchloride resin using microwave irradiation was studied. Three different Fmoc-aminoalcohols were tested: the phenol-like Fmoc-tyramine, the primary alcohol Fmoc-ethanolamine, and the secondary alcohol Fmoc-4-hydroxypiperidine. Several reaction conditions were evaluated: different bases, reaction times, temperatures, and concentrations. Microwave immobilization

  研究了用微波辐射将醇固定在2-氯三苯甲基氯树脂上。测试了三种不同的Fmoc-氨基醇：酚样Fmoc-酪胺，伯醇Fmoc-乙醇胺和仲醇Fmoc-4-羟基哌啶。评价了几种反应条件：不同的碱，反应时间，温度和浓度。所产生的微波固定作用在短时间内且不使用有毒和消旋试剂的情况下，可有效地将所有三种类型的醇与树脂结合，其负载量优于或等同于“经典”方法。这种方法的结果对于通过羟基固定FmocTyrOAll，FmocSerOAll和FmocThrOAll也是有用的，这是合成环肽的重要组成部分。
• Synthesis of 1,1-Diarylethylenes via Efficient Iron/Copper Co-Catalyzed Coupling of 1-Arylvinyl Halides with Grignard Reagents
  作者：Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/ol3010112

  日期：2012.6.1

  An efficient access to 1,1-diarylethylenes of biological interest by coupling functionalized aryl Grignard reagents and 1-arylvinyl halides in the presence of FeCl3/CuTC is described. This bimetallic system proved to be superior to the use of Fe or Cu catalyst alone. The synthetic utility of this protocol is illustrated in the field of steroid chemistry.

  描述了通过在FeCl 3 / CuTC存在下偶联官能化的芳基格氏试剂和1-芳基乙烯基卤化物来有效获得生物学上感兴趣的1，1-二芳基乙烯。事实证明，这种双金属系统优于单独使用Fe或Cu催化剂。该方案的合成用途在类固醇化学领域得到了说明。