6,8-dimethyl-2,5-diphenyl[1,3]oxazolo[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione | 686279-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,8-dimethyl-2,5-diphenyl[1,3]oxazolo[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
• 英文别名: 10,12-Dimethyl-4,8-diphenyl-3-oxa-5,8,10,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4-triene-7,11,13-trione
• CAS: 686279-44-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 400.393
• InChiKey: YEAUWQXJMRHZSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-hydroxy-1,3-dimethyl-1,8-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione hydrochloride 、 苯甲酰氯 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到6,8-dimethyl-2,5-diphenyl[1,3]oxazolo[5',4':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7,9(5H,6H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶对吡喃并[2'，3'：4,5]-和恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶的闭环反应

  摘要：

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450517

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29