N¹,N⁵-bis(4-methoxybenzyl)glutaramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N¹,N⁵-bis(4-methoxybenzyl)glutaramide
• 英文别名: N,N'-bis(4-methoxybenzyl)pentanediamide；N,N'-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]pentanediamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• mdl: MFCD03390873
• 分子量: 370.448
• InChiKey: MHQVEFBRHGTKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 4-甲氧基苄胺 在 碘 、 叠氮化四丁基铵 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N¹,N⁵-bis(4-methoxybenzyl)glutaramide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化酰胺化裂解1,3-二羰基†

  摘要：

  描述了一种温和方便的方案，用于1,3-二酮化合物的氧化裂解。在无金属的条件下，该方法在室温下在胺的存在下用（n Bu 4 N）N 3和碘处理时，可将1,3-二羰基化合物转化为酰胺。使用这种方法，很容易将一系列具有各种结构基序的1,3-二羰基（包括空间上必不可少的取代基和普通官能团）片段化，并证明环状的1,3-二羰基可以通过开环直接转化为无环二酰胺。 。最初的机理研究表明，烯醇形式的叠氮化后是胺的亲核取代。

  DOI：

  10.1039/c7ob00731k