methyl mercaptobutyrate | 132958-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl mercaptobutyrate
• 英文别名: Methyl 2-sulfanylbutanoate
• CAS: 132958-57-7
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: NHGZEJHJHUHZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl mercaptobutyrate 生成 2-巯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  ITSUDA, XIROSI;KAVAMURA, MASAO;KATO, KUNIOKI;KIMURA, NARIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-acetylsulfanylbutanoate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36730

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Stereoselective synthesis of anti-PAF active thiazolidin-4-ones via cyclo-condensation of alkyl α-mercaptocarboxylates with arylimines
  作者：Yoo Tanabe、Yoshi-no Kubota、Yuzuru Sanemitsu、Nobushige Itaya、Gohfu Suzukamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92634-0

  日期：1991.1

  Two distinctive methods for the synthesis of cis- and trans-2, 5-disubstituted-thiazolidin-4-ones via stereoselective cyclo-condensation between α-mercaptocarboxylic esters and arylimines have been developed. With the new reaction used as the key step, two sets of optically active anti-PAF active thiazolidin-4-ones were synthesized.

  已经开发出两种独特的方法，其通过α-巯基羧酸酯和芳胺的立体选择性环缩合合成顺式和反式-2，5-二取代-噻唑烷-4-酮。以新的反应为关键步骤，合成了两套光学活性的抗PAF活性噻唑烷酮-4-酮。
• Triazolopyridazine LRRK2 kinase inhibitors
  作者：Maurizio Franzini、Xiaocong M. Ye、Marc Adler、Danielle L. Aubele、Albert W. Garofalo、Shawn Gauby、Erich Goldbach、Gary D. Probst、Kevin P. Quinn、Pam Santiago、Hing L. Sham、Danny Tam、Anh Truong、Zhao Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.043

  日期：2013.4

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has been implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Inhibition of LRRK2 kinase activity is a therapeutic approach that may lead to new treatments for PD. Herein we report the discovery of a series of [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are potent against both wild-type and mutant LRRK2 kinase activity in biochemical assays and show an unprecedented selectivity towards the G2019S mutant. A structural rational for the observed selectivity is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ITSUDA, XIROSI;KAVAMURA, MASAO;KATO, KUNIOKI;KIMURA, NARIO
  作者：ITSUDA, XIROSI、KAVAMURA, MASAO、KATO, KUNIOKI、KIMURA, NARIO

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/36730
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——