(2E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one | 1214741-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1214741-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: LFGBPLVCYUWUNB-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(3-bromophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of some chalcones and their cyclohexenone derivatives

  摘要：

  摘要：一系列的查尔酮及其衍生物已经合成。查尔酮，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)-丙-2-烯-1-酮通过1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)乙酮和芳基醛的醛缩反应合成。在碱性催化下，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)丙-2-烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应，生成相应的乙酸乙酯 4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-6-(芳基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯。一些合成的查尔酮已在文献中报道；新合成的化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振和液相质谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0124-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 、 间溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到(2E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-bromophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of some chalcones and their cyclohexenone derivatives

  摘要：

  摘要：一系列的查尔酮及其衍生物已经合成。查尔酮，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)-丙-2-烯-1-酮通过1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)乙酮和芳基醛的醛缩反应合成。在碱性催化下，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)丙-2-烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应，生成相应的乙酸乙酯 4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-6-(芳基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯。一些合成的查尔酮已在文献中报道；新合成的化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振和液相质谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0124-x

文献信息

• Synthesis and characterization of some chalcones and their cyclohexenone derivatives
  作者：Thekke Sreevidya、Badiadka Narayana、Hemmige Yathirajan

  DOI：10.2478/s11532-009-0124-x

  日期：2010.2.1

  A series of chalcones and their derivatives have been synthesized. Chalcones, 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(aryl)-prop-2-en-1-ones were prepared by the aldol condensation of 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanones and aryl aldehydes. Based-catalyzed condensation of 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(aryl)prop-2-en-1-ones with ethyl acetoacetate yields corresponding ethyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(aryl)-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates. Some of the synthesized chalcones were reported in the literature; the newly synthesized compounds were characterized by single crystal X-ray studies, IR, 1H-NMR and LCMS mass spectral analysis.

  摘要：一系列的查尔酮及其衍生物已经合成。查尔酮，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)-丙-2-烯-1-酮通过1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)乙酮和芳基醛的醛缩反应合成。在碱性催化下，1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)丙-2-烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应，生成相应的乙酸乙酯 4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-6-(芳基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯。一些合成的查尔酮已在文献中报道；新合成的化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振和液相质谱分析进行了表征。