2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-propanol | 66390-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-propanol
• 英文别名: α-mesityl-α-t-butylmethanol；1-mesityl-2,2-dimethyl-propan-1-ol；I+/--(1,1-Dimethylethyl)-2,4,6-trimethylbenzenemethanol；2,2-dimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 66390-58-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: OHBVWGAQQRSEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  135-136 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-propanol 在 碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2,4,6-Trimethylpivalophenon
  参考文献：
  名称：

  碘酸在苄醇氧化为芳族醛和酮中的合成用途

  摘要：

  在DMF中，在TEMPO（5 mol％）的存在下，于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效，而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.019
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Trimethylpivalophenon 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-1-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Heine,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 165 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eichin, Karl-Heinz; Beckhaus, Hans-Dieter; Hellmann, Siegried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1787 - 1821
  作者：Eichin, Karl-Heinz、Beckhaus, Hans-Dieter、Hellmann, Siegried、Fritz, Hans、Peters, Eva-Maria、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sokolowa; Dolgaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 534,536; engl. Ausg. S. 569, 570
  作者：Sokolowa、Dolgaja

  DOI：——

  日期：——
• EICHIN, K. -H.;BECKHAUS, H. -D.;HELLMANN, S.;FRITZ, H.;PETERS, E. -M.;PET+, CHEM. BER., 1983, 116, N 5, 1787-1821
  作者：EICHIN, K. -H.、BECKHAUS, H. -D.、HELLMANN, S.、FRITZ, H.、PETERS, E. -M.、PET+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic utility of iodic acid in the oxidation of benzylic alcohols to aromatic aldehydes and ketones
  作者：Sho Imai、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.019

  日期：2016.11

  Various primary and secondary benzylic alcohols were efficiently oxidized to aromatic aldehydes and aromatic ketones with iodic acid in DMF at 60 °C for 2 h and with iodic acid in the presence of TEMPO (5 mol %) in DMF at room temperature, respectively. The former method was effective for the oxidation of sterically hindered alcohols at 60 °C and the latter method was effective for the oxidation of

  在DMF中，在TEMPO（5 mol％）的存在下，于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效，而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。
• Heine,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 165 - 180
  作者：Heine,H.-G.

  DOI：——

  日期：——