6-chloro-9-(3-nitrophenyl)-9H-purine | 21313-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-9-(3-nitrophenyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-Chlor-9-(m-nitro-phenyl)-purin；6-Chloro-9-(3-nitrophenyl)purine；6-chloro-9-(3-nitrophenyl)purine
• CAS: 21313-93-9
• 化学式: C₁₁H₆ClN₅O₂
• 分子量: 275.654
• InChiKey: SUELWWCQKCVBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(3-nitrophenyl)-9H-purine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(3-aminophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  用嘌呤和 7-脱氮嘌呤的苯胺衍生物直接还原氨基化官能化醛

  摘要：

  还原胺化在药物化学工具箱中起着关键作用，因为它允许胺或苯胺的单烷基化。在这项工作中，利用H-cube技术成功地用腺嘌呤和密切相关的7-脱氮嘌呤的苯胺衍生物对官能化醛进行还原胺化，从而“原位”进行亚胺的形成和还原。”。该设置程序克服了“批量”方案的一些缺点，避免了还原剂的处理、长反应时间和繁琐的后处理。这里描述的程序可以高度转化为还原胺化产物，并且仅通过蒸发即可轻松进行后处理。更有趣的是，这种设置不需要酸的存在，因此酸敏感的保护基团可以同时存在于醛和杂环上。

  DOI：

  10.1039/d3ob00822c
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N⁴-(3-nitrophenyl)pyrimidine-4,5-diamine 、 原甲酸三甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.6 g的产率得到6-chloro-9-(3-nitrophenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  用嘌呤和 7-脱氮嘌呤的苯胺衍生物直接还原氨基化官能化醛

  摘要：

  还原胺化在药物化学工具箱中起着关键作用，因为它允许胺或苯胺的单烷基化。在这项工作中，利用H-cube技术成功地用腺嘌呤和密切相关的7-脱氮嘌呤的苯胺衍生物对官能化醛进行还原胺化，从而“原位”进行亚胺的形成和还原。”。该设置程序克服了“批量”方案的一些缺点，避免了还原剂的处理、长反应时间和繁琐的后处理。这里描述的程序可以高度转化为还原胺化产物，并且仅通过蒸发即可轻松进行后处理。更有趣的是，这种设置不需要酸的存在，因此酸敏感的保护基团可以同时存在于醛和杂环上。

  DOI：

  10.1039/d3ob00822c