3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)tetrahydrofuran | 1079402-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-(2-Bromo-4-fluorophenoxy)-tetrahydrofuran；3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)oxolane
• CAS: 1079402-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: SHKVRKDBTGXPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)tetrahydrofuran 、 异丙基氯化镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title product 38.0 g (crude)的产率得到5-fluoro-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TrkA) INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及一系列化合物的替代咪唑[1,2-a]吡啶化合物，其化学式为(I)，其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20150368238A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴四氢呋喃 、 2-溴-4-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到3-(2-bromo-4-fluorophenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TrkA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150368238A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present application relates to a series of substituted imidazo[1,2-a]pyridine compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates or stereoisomers thereof, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂或其立体异构体，它们作为肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bagal Sharanjeet Kaur

  公开号：US20090048306A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物和这些化合物用于治疗疼痛的用途。
• Pyridine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08134007B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，制备过程中使用的中间体，含有这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗疼痛的用途。
• 2-PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2183241A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP3157921A1

  公开（公告）日：2017-04-26