2-Methyl-3-methoxy-phenylacetylen | 24487-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-3-methoxy-phenylacetylen
• 英文别名: 1-Ethynyl-3-methoxy-2-methylbenzene；1-ethynyl-3-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 24487-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: NYUIHOVPHHFBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-methoxy-phenylacetylen 生成 (+-)-13-Methoxy-14-methyl-desoxypodocarpsaeure-methylester (rac-1.4aβ.8-Trimethyl-1β-carbomethoxy-7-methoxy-1.2.3.4.4a.9.10.10aα-octahydro-phenanthren)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (±)-7-oxo-8-methyl-podocarp-8-en-16-oate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82963-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 生成 2-Methyl-3-methoxy-phenylacetylen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (±)-7-oxo-8-methyl-podocarp-8-en-16-oate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82963-x

文献信息

• NOVEL AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE UROTENSINERGIC SYSTEM
  申请人：Institut National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2729184A1

  公开（公告）日：2014-05-14
• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2007038215A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
  [FR] Cette invention concerne des composés qui modulent l'activité des Janus kinases et qui sont utilisés dans le traitement de maladies associées à l'activité des Janus kinases parmi lesquelles, par exemple, des maladies immunitaires, des affections cutanées, des syndromes myéloprolifératifs, le cancer et d'autres maladies.
• [EN] NOVEL AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE UROTENSINERGIC SYSTEM<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES ET ANTAGONISTES DU SYSTÈME UROTENSINERGIQUE
  申请人：INST NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012149644A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Novel urotensin II receptor (UT) agonists and antagonists are described herein. More specifically, novel derivatives of urotensin ll-related peptide (URP) are described herein.
• Synthesis of methyl (±)-7-oxo-8-methyl-podocarp-8-en-16-oate
  作者：F. Fringuelli、V. Mancini、A. Taticchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82963-x

  日期：1969.1