N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl) sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide | 183553-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl) sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: 2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3,3-dimethyl-butanamide；(2S)-N-[(2S,3R)-4-[1,3-benzodioxol-5-ylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3,3-dimethyl-2-[(2-pyrrolidin-1-ylacetyl)amino]butanamide
• CAS: 183553-78-8
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 644.833
• InChiKey: QMHIHGWPNMPLET-SWFBWHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl) sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[(chloroacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanamide 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2R-hydroxy-3-[[(1,3-benzodioxol-5-yl) sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]-2S-[[(pyrrolidin-1-yl)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibitor combinations

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物逆转录病毒感染（例如HIV）的方法，使用对逆转录病毒蛋白酶抑制剂的组合，该组合在体外或体内有效防止逆转录病毒的复制。本发明特别涉及与其他蛋白酶抑制剂化合物联合治疗使用的蛋白酶抑制剂化合物。本发明还涉及蛋白酶抑制剂和非蛋白酶抑制剂抗病毒药物的联合治疗。

  公开号：

  US06100277A1

文献信息

• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US20030216435A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Selected amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的氨基醇乙基氨基磺酰胺类化合物被证明是反转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种反转录病毒蛋白酶抑制剂，更特别地，涉及选择的新化合物、组合物和方法，用于预防反转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的感染或传播，以及治疗反转录病毒感染。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：G.D. Searle LLC.

  公开号：EP0762880B1

  公开（公告）日：2005-10-26
• AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0813542B1

  公开（公告）日：2002-10-16
• USE OF RITONAVIR (ABT-538) FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF DRUGS METABOLIZED BY CYTOCHROME P450 IN A METHOD OF TREATING AIDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871465B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US5965601A
  申请人：——

  公开号：US5965601A

  公开（公告）日：1999-10-12