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1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 618098-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(3-chlorophenyl)-3-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
618098-62-7
化学式
C16H11ClN2O
mdl
——
分子量
282.729
InChiKey
QLPAGHCOHRHMEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    用亚硝酸钠从5-氨基-1 H-吡唑-4-甲醛中选择性合成官能化吡唑:5-氨基-4-亚硝基吡唑和吡唑-4-甲醛
    摘要:
    开发了一种新颖有效的氧化还原反应,使5-氨基-1 H-吡唑-4-甲醛与亚硝酸钠(NaNO 2)在酸性溶液(HCl / MeOH)中反应生成5-氨基-4-亚硝基吡唑,吡唑- 4-甲醛或二重氮基吡唑选择性地。结果表明,通过NaNO 2的氧化还原,甲酰化和亚硝化反应,在稀释的酸性溶液(≤MeOH中的2 N HCl)中形成了以5-氨基-4-亚硝基吡唑为主要产物。有趣的是,在6 N HCl的MeOH溶液中,吡唑-4-甲醛是主要产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.06.048
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