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7,11-dioxo-spongia-13-en-16-one | 849462-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,11-dioxo-spongia-13-en-16-one
英文别名
(3bR,5aS,9aS,9bR)-3b,6,6,9a-tetramethyl-3,5,5a,7,8,9,9b,11-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran-1,4,10-trione
7,11-dioxo-spongia-13-en-16-one化学式
CAS
849462-18-6
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
YROXZWGVOCKZCU-SOHDHNSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of oxygenated spongiane diterpenes from carvone. Synthesis of dorisenone C
    作者:Antonio Abad、Consuelo Agulló、Ana C. Cuñat、Ana Belén García
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.012
    日期:2005.2
    the previously known hydroxy-aldehyde 14 (AB rings) from R -(−)-carvone, followed by an intramolecular Diels–Alder reaction between an oxygenated diene moiety and an acetylenic dienophile for the construction of the C ring (compound 22 ), and adequate manipulation of the Diels–Alder adduct functionality for completion of the spongiane framework.
    摘要 描述了海绵状二萜家族的代表成员dorisenone C的合成。该合成遵循 B→AB→ABC→ABCD 方法,并且基于从 R -(-)-香芹酮初步制备先前已知的羟基醛 14(AB 环),然后是分子内 Diels-Alder 反应。含氧二烯部分和炔属亲二烯体用于构建 C 环(化合物 22),并充分操纵 Diels-Alder 加合物功能以完成海绵骨架。
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